Porcilis PCV

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2021

Aktivni sastojci:

Ċirovirus tal-porċini tat-tip 2 ta 'l-antiġen tat-tip subunit ORF2

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapijska grupa:

Majjali

Područje terapije:

Immunoloġiċi għal suidae

Terapijske indikacije:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer biex titnaqqas it-tagħbija tal-virus fit-tessuti tad-demm u limfojdi u biex jitnaqqas it-telf ta 'piż assoċjat ma' infezzjoni ta 'tip-2 ta' ċirvirus porċina li seħħet waqt il-perjodu tat-tismin. Bidu ta 'immunità: 2 weeksDuration ta' l-immunità: 22 ġimgħa.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2009-01-12

Uputa o lijeku

                                16
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PORCILIS PCV
EMULSJONI GĦAL-INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ u l-manifattur reponsabbli
mill-ħruġ tal-lott:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
L-Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV emulsjoni għall-injezzjoni għall-ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 2 ml:
Subunit tal-antiġen ta’ Circovirus tal- ħnieżer tip 2 ORF2:
≥
3720 Antigenic units
kif miksub minn testijiet ta’ potenza
_in vitro _
(AlphaLISA).
Sustanzi mhux attivi:
25mg D1-α-tocopheryl acetate
346mg Paraffina likwida ħafifa
Emulsjoni għall-injezzjoni: Abjad opalaxxenti, b'sediment kannella li
jista’ jerġa’ jiġi sospiż fl-
emulsjoni.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer biex jitnaqqas l-ammont
ta’ virus fid-demm u tessut
limfatiku, u biex jitnaqqsu l-imwiet u t-telf ta’ piż assoċjat
mal-infezzjoni bil-PCV2 waqt iż-żmien tas-
simna.
Bidu tal-immunità: 2 ġimġħat
Kemm iddum l-immunità: 22 ġimġħat
5.
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Fi studji fil-laboratorju u provi fil-post:
Wara l-vaċċinazzjoni, rejazzjonijiet lokalizzati li jgħaddu, kienu
osservati ħafna drabi fil-post tal-
injezzjoni b’mod
komuni taħt forma ta’ nefħa iebsa, sħuna u xi drabi li tkun
tuġgħa (dijametru sa 10cm). Dawn ir-
rejazzjonijiet jgħaddu waħidhom fuq perjodu ta’ madwar 14-21
il-ġurnata mingħajr ebda konsegwenzi
18
serji fuq is-saħħa ġenerali tal-annimal. Rejazzjonijiet sistemiċi
immedjati ta’ipersensittivita` kienu
osservati spiss wara l-vaċċinazzjoni, li jwasslu għall-sintomi
newroloġiċi minuri bħal tregħid u/jew
eċċitazzjoni, li normalment jgħaddu fi 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV emulsjoni għal injezzjoni għal ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Għal kull doża ta’ 2 ml
SUSTANZA ATTIVA :
_Subunit_
tal-antiġen ta’ Circovirus tal- ħnieżer tip 2 ORF2: ≥3720 AU*
*Units antiġeniċi kif miksub minn test ta’ potenza
_in vitro _
(AlphaLISA)
_ _
.
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
D1-α-tocopheryl acetate
25mg
Paraffina likwida ħafifa
346mg
EĊĊIPJENTI:
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
Abjad opalaxxenti, b'sediment kannella li jista’ jerġa’ jiġi
sospiż fl-emulsjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer biex jitnaqqas l-ammont
ta’ virus fid-demm u tessut limfatiku
u biex jitnaqqsu l-imwiet u t-telf ta’ piż assoċjati
mal-infezzjoni bil-PCV2 waqt iż-żmien tas-simna.
Bidu tal-immunità:
2 ġimġħat
Kemm iddum l-immunità: 22 ġimġħa
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Mill-informazzjoni provduta, jista’ jiġi konkluż li reġimen ta’
doża waħda ta’ vaċċinazzjoni
jinduċi sa livelli medji, u reġimen ta’ doża doppja minn livelli
medji sa għoljin ta’ antokorpi li ġejjin
mill-omm fil-qżieqeż.
M’hemmx informazzjoni dwar l-użu tat-tilqima fi fħula
tat-tgħammir.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
3
Laqqam biss annimali f`saħħithom
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Għal min se juża:
Dan il-prodott veterinarju fih żejt minerali. Injezzjoni
aċċidentali jew jekk tinjetta lilek innifsek jista'
jirriżulta f'uġigħ kbir u nefħa specjalment jekk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2021

Pogledajte povijest dokumenata