Pirsue

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2021

Aktivni sastojci:

pirlimycin

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QJ51FF90

INN (International ime):

pirlimycin

Terapijska grupa:

Bhejjem

Područje terapije:

Antibacterials għal użu intramammarju

Terapijske indikacije:

Għat-trattament ta sottoklinika mastite fil-baqar li jkunu qed ireddgħu minħabba li Gram-pożittivi imma suxxettibbli għall-pirlimycin inkluż stafilokokkal organiżmi bħal Staphylococcus aureus, kemm l-penicillinase-positive u penicillinase-negative u coagulase-negative staphylococci; streptococcal organiżmi inkluż Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae u Streptococcus uberis.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2001-01-29

Uputa o lijeku

                                14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
PIRSUE 5 MG/ML SOLUZZJONI INTRAMAMMARJA GĦAL-BAQAR
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
IR-RENJU UNIT
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pirsue 5 mg/ml soluzzjoni intramammarja għal baqar
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Pirlimycin (bħala Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għal kura ta’ mastite mingħajr sintomi, f’baqar li qed
jinħalbu, ikkawżata minn kokki Gram-positive li
jirrispondu għall-pirlimycin, u dawn jinkludu mikrobi stafilokoċċi
bħal
_Staphylococcus aureus_
, kemm
l-istafilokoċċi penicillinase-positive kif ukoll
penicillinase-negative u coagulase-negative; mikrobi
streptokoċċi li jinkludu
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactie u Streptococcus
uberis._
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Reżistenza għall-
_pirlimycin_
.
Kura għal infezzjonijiet ikkawżati minn mikrobi ta’ l-imsaren
bħal
_E. coli. _
Tikkurax baqar li f’driegħhom jinħass tibdil ikkawżat minn
mastite kronika mingħajr sintomi.
16
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Xejn li hu magħruf.
Jekk tinnota xi effetti serji anke dawk mhux imsemmija f’dan
il-fuljett, jew taħseb li l-mediċina ma
ħadmitx, jekk jogħġbok informa lit-tabib veterinarju tiegħek.
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Baqar (baqar tal-ħalib li qed jaħilbu).
8.
DOŻA GĦAL KULL SPEĊI, MOD(I) U METODU TA' AMMINISTRAZZJONI
Għal użu intramammarju.
Agħti infużjoni ta’ siringa waħda (50 mg pirlimycin) f’kull
beżżula infettata.
Il-kura t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pirsue 5 mg/ml soluzzjoni intramammarja għal baqar
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Pirlimycin (bħala Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni intramammarja.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar (baqar tal-ħalib li qed jaħilbu).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal kura ta’ mastite mingħajr sintomi, f’baqar li qed jaħilbu,
ikkawżata minn kokki Gram-positive li
jirrispondu għall-pirlimycin, u dawn jinkludu mikrobi stafilokoċċi
bħal
_Staphylococcus aureus_
, kemm
l-istafilokoċċi penicillinase-positive kif ukoll
penicillinase-negative u coagulase-negative; mikrobi
streptokoċċi li jinkludu
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactie u Streptococcus
uberis._
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Reżistenza għall-pirlimycin.
Kura għal infezzjonijiet ikkawżati minn mikrobi Gram-negative bħal
_E. coli. _
Tikkurax baqar li f’driegħhom jinħass tibdil ikkawżat minn
mastite kronika mingħajr sintomi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
M’hemmx.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Qabel tinbeda l-kura għandhom isiru testijiet tas-suxxettibilità fuq
il-mikrobi iżolati.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Evita li tmiss it-taħlita. Aħsel idejk u xi partijiet tal-ġilda li
jistgħu jintlaqtu, b’sapun u ilma u neħħi
ħwejjeġ ikkontaminati mill-ewwel wara l-użu. Jekk jintlaqtu
l-għajnejn laħlaħ sew fil-pront bl-ilma
għal 15-il minuta. Żomm l-għajnejn miftuħin biex ikun hemm kuntatt
sħiħ ma’ l-ilma.
3
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Xejn li hu mag
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata