Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-09-2022

Aktivni sastojci:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastic agents

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
Package leaflet: Information for the user
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
pemetrexed
Read all of this leaflet carefully before you start receiving this
medicine because it contains
important information for you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What Pemetrexed Pfizer is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Pfizer
3.
How to use Pemetrexed Pfizer
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Pfizer
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Pemetrexed Pfizer is and what it is used for
Pemetrexed Pfizer is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Pfizer is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment
for malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of patients with
advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Pfizer can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if your
disease has responded to treatment or it remains largely unchanged
after initial chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease
has progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Pfizer
Do not use Pemetrexed Pfizer
-
if you are allergic (hypersensitive) to pemetrexed or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium
hemipentahydrate).
Excipient with known effect
Each vial contains approximately 11 mg sodium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 500 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium
hemipentahydrate).
Excipient with known effect
Each vial contains approximately 54 mg sodium.
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 1,000 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium
hemipentahydrate).
Excipient with known effect
Each vial contains approximately 108 mg sodium.
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/ml of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to either light yellow or green-yellow lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
3
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
first-line treatment of patients with
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod