Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-07-2021

Aktivni sastojci:

пеметрексед ditromethamine

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2017-04-24

Uputa o lijeku

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod