Panacur AquaSol

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2018

Aktivni sastojci:

fenbendazól

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QP52AC13

INN (International ime):

fenbendazole

Terapijska grupa:

Pigs; Chicken

Područje terapije:

Ormalyf, , Benzimidazoles og tengjast efni, fenbendazole

Terapijske indikacije:

Fyrir meðferð og stjórn á maga pöddurnar í svín sýkt:Ascaris suum (fullorðinn, þarma og flytja lirfa stigum);Oesophagostomum spp. (fullorðinn stigum);Trichuris am (fullorðinn stigum). Fyrir meðferð maga pöddurnar í hænur sýkt:Ascaridia galli (L5 og fullorðinn stigum);Heterakis gallinarum (L5 og fullorðinn stigum);Capillaria spp. (L5 og fullorðinn stigum).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2011-12-09

Uputa o lijeku

                                B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR PANACUR AQUASOL
200 MG/ML DREIFA TIL NOTKUNAR Í DRYKKJARVATN FYRIR SVÍN OG HÆNSNI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Panacur AquaSol 200 mg/ml dreifa til notkunar í drykkjarvatn fyrir
svín og hænsni.
Fenbendazól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Dýralyfið er hvít eða beinhvít dreifa til notkunar í
drykkjarvatn, sem inniheldur 200 mg/ml af
fenbendazóli og 20 mg/ml af benzýl alkóhóli (E1519).
4.
ÁBENDING(AR)
Svín:
Til meðferðar og varnar gegn þráðormasýkingum í meltingarvegi
svína af völdum
:
-
_Ascaris suum_
(fullorðnir, lirfustig í meltingarvegi og flökkulirfustig)
_ _
_Oesophagostomum_
spp (fullorðnir)
_-_
_ _
_Trichuris suis_
(fullorðnir).
Hænsni:
Til meðferðar og varnar gegn þráðormasýkingum í meltingarvegi
hænsna af völdum:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og fullorðnir)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og fullorðnir)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria spp. (L5 og fullorðnir) _
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
15
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín og hænsni.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Notkun í drykkjarvatn.
Til að tryggja að rétti skammturinn sé gefinn skal ákvarða
líkamsþyngd eins nákvæmlega og kostur er;
einnig er nauðsynlegt að aðgæta nákvæmni skömmtunarbúnaðar.
Svín:
Skammtur er 2,5 mg fenbendazól á hvert kg líkamsþyngdar á dag
(jafngildir 0,0125 ml af Panacur
AquaSol). Til meðferðar og varnar gegn
_Ascaris suum _
og
_Oesophagostomum spp_
þarf að gefa þennan
skammt tvo daga í röð. Til meðhön
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI DÝRALYFS
Panacur AquaSol 200 mg/ml dreifa til notkunar í drykkjarvatn fyrir
svín og hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Fenbendazól
200 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýl alkóhól (E1519)
20 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hvít eða beinhvít dreifa til notkunar í drykkjarvatn.
Dreifuagnirnar eru smærri en einn míkrómetri í þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín og hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Svín:
Til meðferðar og varnar gegn þráðormasýkingum í meltingarvegi
svína af völdum
:
-
_Ascaris suum_
(fullorðnir, lirfustig í meltingarvegi og flökkulirfustig)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (fullorðnir)
-
_Trichuris suis_
(fullorðnir)
Hænsni:
Til meðferðar og varnar gegn þráðormasýkingum í meltingarvegi
hænsna af völdum:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og fullorðnir)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og fullorðnir)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria_
spp. (L5 og fullorðnir)
_ _
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníklar geta myndað ónæmi gegn tilteknum flokki ormalyfja eftir
tíða endurtekna notkun ormalyfs úr
flokknum.
2
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna skorts á fyrirliggjandi gögnum skal meðferð á hænsnum
yngri en 3 vikna byggjast á ávinnings-
/áhættumati þess dýralæknis sem ber ábyrgð á meðferðinni.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Dýralyfið getur verið eitrað fyrir menn ef það er tekið inn.
Ekki er hægt að útiloka eiturverkun á
fósturvísa. Þungaðar konur skulu gæta ítrustu varúðar við
meðhöndlun dýralyfsins.
Forðist snertingu við húð, augu og slímhúðir. Einstaklingar
með þekkt ofnæmi fyrir fenbendazóli
skulu forðast snertingu við dýralyfið.
Ávallt skal klæðast hlífðarhönskum þegar dýralyfið er
handleikið og við þrif á mælit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata