Ovitrelle

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2023

Aktivni sastojci:

choriogonadotropin alfa

Dostupno od:

Merck Europe B.V.

ATC koda:

G03GA08

INN (International ime):

choriogonadotropin alfa

Terapijska grupa:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Područje terapije:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Terapijske indikacije:

Ovitrelle er ætlað í meðferð:konur gangast undir myndun fjölda eggja samtímis fyrir að aðstoða æxlun aðferðir eins og glasafrjóvgun (TÆKNIFRJÓVGUN): Ovitrelle er gefið til að kveikja endanleg tíðahvörf þroska og luteinisation eftir örvun tíðahvörf vöxt;haft egglos eða oligo-egglos konur: Ovitrelle er gefið til að kveikja egglos og luteinisation í haft egglos eða oligo-egglos sjúklinga eftir örvun tíðahvörf vöxt.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2001-02-02

Uputa o lijeku

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OVITRELLE 250 MÍKRÓGRÖMM/0,5 ML, STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
kóríógónadótrópín alfa.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ovitrelle og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ovitrelle
3.
Hvernig nota á Ovitrelle
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ovitrelle
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OVITRELLE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM OVITRELLE
Ovitrelle inniheldur lyf sem kallast kóríógónadótrópín og er
framleitt með sérstökum raðbrigða
erfðatæknilegum aðferðum. Kóríógónadótrópín alfa er svipað
hormóni sem finnst í líkamanum sem
kallað er æðabelgs-gónadótrópín og hefur áhrif á æxlun og
frjósemi.
VIÐ HVERJU ER OVITRELLE NOTAÐ
Ovitrelle er notað ásamt öðrum lyfjum, til að:
•
Hjálpa við myndun og þroska margra gulbúa (sem hvert hefur að
geyma eitt egg) hjá konum
sem gangast undir tæknifrjóvgun svo sem glasafrjóvgun. Önnur lyf
verða gefin fyrst til að koma
af stað myndun margra eggbúa.
•
Til að hjálpa við egglos í eggjastokkum hjá konum sem framleiða
ekki egg eða konum sem
framleiða fá egg. Önnur lyf verða gefin fyrst til að mynda og
þroska eggbú.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OVITRELLE
EKKI MÁ NOTA OVITRELLE
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ovitrelle 250 míkrógrömm/0,5 ml, stungulyf, lausn í áfylltri
sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 250 míkrógrömm af
kóríógónadótrópín alfa* (sem samsvara u.þ.b.
6.500 a.e.) í 0,5 ml lausn.
*raðbrigða kóríógónadótrópín r-hCG úr mönnum framleitt í
eggfrumum kínverskra hamstra með
raðbrigða erfðatæknilegum aðferðum
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Tær, litlaus til ljósgul lausn.
pH lausnarinnar er 7,0±0,3, osmólalstyrkur (osmolality) hennar er
250-400 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ovitrelle er ætlað:
•
Við myndun fjölda eggja samtímis (superovulation) hjá fullorðnum
konum við tæknifrjóvgun
(assisted reproductive technologies; ART) eins og glasafrjóvgun
(IVF): Ovitrelle er gefið til að
tryggja fullan þroska eggbúa og gulbúsmyndun eftir örvun
eggbúsvaxtar.
_ _
•
Hjá fullorðnum konum í vandræðum með egglos
(anovulatory/oligo-ovulatory): Ovitrelle er
gefið til að tryggja egg- og gulbúsmyndun hjá konum í vandræðum
með egglos eftir örvun
eggbúsvaxtar.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Ovitrelle skal vera undir eftirliti sérfræðings í
meðferð frjósemisvandamála.
Skammtar
Hámarksskammturinn er 250 míkrógrömm. Mælt er með eftirtöldum
skömmtum:
•
Við myndun fjölda eggja samtímis hjá konum við tæknifrjóvgun
eins og glasafrjóvgun:
Ein áfyllt sprauta af Ovitrelle (250 míkrógrömm) er gefin 24 til
48 klst. eftir að undirbúningi
með síðasta skammtinum með eggbúsörvandi hormóni (FSH) eða
tíðahvarfa-gónadótrópíni úr
mönnum (hMG) er lokið, þ.e. þegar að fullnægjandi örvun
eggbúsvaxtar er fengin.
•
Hjá konum í vandræðum með egglos:
Ein áfyllt sprauta af Ovitrelle (250 míkrógrömm) er gefin 24 til
48 klst. eftir að fullnægjandi
örvun eggbúsvaxtar er fengin. Mælt er með að sjúklingurinn hafi
samfarir sama da
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata