Osurnia

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2021

Aktivni sastojci:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QS02CA90

INN (International ime):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

Terapijske indikacije:

Ägeda keskkõrvapõletiku ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2014-07-31

Uputa o lijeku

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
OSURNIA KÕRVAGEEL KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
ÜHENDKUNINGRIIK
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvaatia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OSURNIA kõrvageel koertele
terbinafiin/florfenikool/beetametasoonatsetaat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (1,2 g) sisaldab 10 mg terbinafiini, 10 mg florfenikooli ja
1 mg beetametasoonatsetaati.
Abiaine: 1 mg butüülhüdroksütolueeni (E321).
Valkjas kuni kergelt kollakas läbipaistev geel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Staphylococcus pseudintermedius_
’e ja
_Malassezia pachydermatis_
’e poolt põhjustatud akuutse
väliskõrvapõletiku ja retsidiveeruva väliskõrvapõletiku akuutse
ägenemise ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada kuulmekile perforatsiooni korral.
Mitte kasutada koertel, kellel on generaliseerunud demodikoos.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Müügiloa andmise järgsete kogemuste põhjal on pärast kasutamist
koertel, peamiselt vanematel
loomadel, teatatud kurtusest või kuulmiskahjustusest, mis on
tavaliselt mööduvad.
Müügiloajärgse kasutamise käigus on väga harvadel juhtudel
teatatud reaktsioonide tekkimisest
pealekandmiskohal (s.t erüteem, valu, sügelus, turse ja haavand).
Müügiloajärgse kasutamise käigus on väga harvadel juhtudel
teatatud ülitundlikkusreaktsioonide, sh
näoturse, nõgestõve ja šoki tekkimisest.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OSURNIA kõrvageel koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,2 g) sisaldab:
TOIMEAINED:
Terbinafiin (terbinafinum)
10 mg
Florfenikool (florfenicolum)
10 mg
Beetametasoonatsetaat (betamethasoni acetas)
1 mg
vastab beetametasooni kogusele
0,9 mg
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen (E321) 1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvageel.
Valkjas kuni kergelt kollakas läbipaistev geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_Staphylococcus pseudintermedius_
’e ja
_Malassezia pachydermatis_
’e poolt põhjustatud akuutse
väliskõrvapõletiku ja retsidiveeruva väliskõrvapõletiku akuutse
ägenemise ravi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada kuulmekile perforatsiooni korral.
Mitte kasutada koertel, kellel on generaliseerunud demodikoos.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel (vaata lõik 4.7.).
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enne esmakordset ravimi manustamist puhastage kõrvad. Kõrvu ei
puhastata uuesti enne, kui on
möödunud 21 päeva ravimi teistkordsest manustamisest. Kliinilistes
uuringutes kasutati kõrvade
puhastamiseks ainult füsioloogilist soolalahust.
Võib täheldada mööduvat märgumist kuulmekäigus ja väliskõrvas.
See on tingitud manustatud
ravimist ja ei oma kliinilist tähendust. Bakteriaalne ja seenotiit
tekivad tihti sekundaarselt koos teiste
haigustega. Enne antibiootikumiravi tuleb kasutada sobivaid
diagnostikavahendeid ja uurida kaasuvate
seisundite ravivõimalust.
3
Loomadel, kellel on varasemalt esinenud krooniline või retsidiveeruv
väliskõrvapõletik, võib ravimi
tõhusus olla mõjutatud, kui haiguse algse põhjusega nagu allergia
või kõrva anatoomiline ehitus, ei
tegeleta.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui esineb 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-08-2014

Pogledajte povijest dokumenata