Oslif Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2021

Aktivni sastojci:

indakaterolimaleaattia

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited 

ATC koda:

R03AC18

INN (International ime):

indacaterol

Terapijska grupa:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Područje terapije:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapijske indikacije:

Oslif Breezhaler on tarkoitettu hengitysteiden tukkeutumisen bronkodilataattoreiden hoidossa aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2009-11-29

Uputa o lijeku

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
indakateroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Oslif Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Oslif
Breezhaler-valmistetta
3.
Miten Oslif Breezhaler-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Oslif Breezhaler-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OSLIF BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OSLIF BREEZHALER ON
Oslif Breezhalerin vaikuttava aine, indakateroli, kuuluu keuhkoputkia
laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään. Se hengitetään keuhkoihin,
joissa se rentouttaa pienten
ilmateiden seinämälihaksia. Tällöin hengitystiet laajenevat ja on
helpompi saada ilmaa sisään ja ulos.
MIHIN OSLIF BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Oslif Breezhaler on tarkoitettu helpottamaan keuhkoahtaumatautia
(COPD) sairastavien
aikuispotilaiden hengitysvaikeuksia. COPD:ssa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, mikä
hankaloittaa hengittämistä. Tämä lääke rentouttaa em. lihaksia
ja helpottaa ilman kulkeutumista
keuhkoihin ja niistä pois.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OSLIF
BREEZHALER
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oslif Breezhaler 150 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää indakaterolimaleaattia vastaten 150
mikrogrammaa indakaterolia.
Inhalaattorista saatava indakaterolimaleaattiannos vastaa 120
mikrogrammaa indakaterolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 24,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Läpinäkyvä (väritön), valkoista jauhetta sisältävä kapseli,
jossa on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla “IDL 150”, ja sen alapuolella on
musta yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oslif Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi
hengitystieobstruktion bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavilla aikuispotilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden 150 mikrogramman kapselin sisältö inhaloituna
kerran vuorokaudessa Oslif
Breezhaler -inhalaattorilla. Annosta tulee suurentaa vain lääkärin
ohjeen mukaan.
Yhden 300 mikrogramman kapselin sisällön inhaloinnin kerran
vuorokaudessa Oslif
Breezhaler -inhalaattorilla on osoitettu lievittävän
hengenahdistusta edelleen ja tuottavan siten kliinistä
lisähyötyä etenkin vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavilla.
Maksimiannos on 300 mikrogrammaa
kerran vuorokaudessa.
Oslif Breezhaler tulee ottaa aina samaan aikaan päivästä joka
päivä.
Jos annos jää väliin, seuraava annos tulee ottaa tavanomaiseen
aikaan seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Plasman huippupitoisuus ja systeeminen kokonaisaltistus suurenevat
iän myötä, mutta iäkkäiden
potilaiden annosta ei kuitenkaan tarvitse muuttaa.
_ _
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta. Tietoa Oslif
Breezhaler -valmisteen käytöstä vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa ei
ole.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata