Olanzapine Teva

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-09-2023

Aktivni sastojci:

olanzapine

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptics

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2007-12-12

Uputa o lijeku

                                82
B. PACKAGE LEAFLET
83
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE TEVA 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 10 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 15 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 20 MG FILM-COATED TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Teva
3.
How to take Olanzapine Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Teva contains the active substance olanzapine. Olanzapine
Teva belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:
-
Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.
-
Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Teva has been shown to prevent recurrence of these symptoms
in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE TEVA
_ _
DO NOT TAKE OLANZAPINE TEVA
-
if you are allergic to olanzapine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in sect
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Teva 2.5 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 5 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 7.5 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 10 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 15 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Olanzapine Teva 2.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 71.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 68.9 mg lactose.
Olanzapine Teva 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 103.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 137.8 mg lactose.
Olanzapine Teva 15 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 15 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 206.7 mg lactose.
Olanzapine Teva 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 275.5 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Olanzapine Teva 2.5 mg film-coated tablets
White, biconvex, round film-coated tablets, debossed ”OL 2.5” on
one side and plain on the other.
Olanzapine Teva 5 mg film-coated tablets
White, biconvex, round film-coated tablets, debossed ”OL 5” on one
side and plain on the other.
Olanzapine Teva 7.5 mg film-coated tablets
White, biconvex, round film-coated tablets, debossed ”OL 7.5” on
one side and plain on the other.
3
Olanzapine Teva 10 mg film-coated tablets
White, biconvex, round film-coated tablets, debossed 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata