Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-07-2014

Aktivni sastojci:

olanzapin

Dostupno od:

Cipla (EU) Limited

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

psykoleptiske

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Tilbaketrukket

Datum autorizacije:

2007-11-14

Uputa o lijeku

                                98
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet ikke lenger har markedsføringstillatelse
99
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG TABLETTER, DRASJERTE
OLANZAPIN CIPLA 5 MG TABLETTER, DRASJERTE
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG TABLETTER, DRASJERTE
OLANZAPIN CIPLA 10 MG TABLETTER, DRASJERTE
OLANZAPIN CIPLA 15 MG TABLETTER, DRASJERTE
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva OLANZAPIN CIPLA er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker OLANZAPIN CIPLA
3.
Hvordan du bruker OLANZAPIN CIPLA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer OLANZAPIN CIPLA
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1. HVA OLANZAPIN CIPLA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
OLANZAPIN CIPLA tilhører en gruppe medisiner som kalles antipsykotika
og som brukes til å
behandle følgende lidelser:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLANZAPIN CIPLA er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med
bipolar lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPIN CIPLA
BRUK IKKE OLANZAPIN CIPLA:

Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
Legemidlet ikke lenger har markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Cipla 2,5 mg tabletter, drasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver drasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Hver drasjerte tablett inneholder
80.7 mg laktosemonohydrat
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDLETS FORM
Tablett, drasjert
Hvite, runde, bikonvekse, drasjerte tabletter preget med ‘2,5’ på
den ene siden og ‘OLZ’ på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse, som har
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt. 5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse. Anbefalt startdose er
10 mg/ dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området 5-
20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av bipolar
lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan først
anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i interv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod