NutropinAq

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2023

Aktivni sastojci:

somatropiin

Dostupno od:

Ipsen Pharma

ATC koda:

H01AC01

INN (International ime):

somatropin

Terapijska grupa:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Područje terapije:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapijske indikacije:

Kasvuhäiretega laste pikaajaline ravi, mis on tingitud ebapiisavast endogeense kasvuhormooni sekretsioonist. Pikaajalise ravi majanduskasvu jätmise seotud Turneri sündroom. Ravi prepubertal laste kasvu rike on seotud krooniline neerude puudulikkus kuni neeru siirdamine. Asendamine endogeense kasvuhormooni täiskasvanutel kasvuhormooni puudulikkus kas lapsepõlvest või täiskasvanud algusega etioloogia. Kasvuhormooni puudulikkus peab olema kinnitatud nõuetekohaselt enne ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2001-02-15

Uputa o lijeku

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NUTROPINAQ 10
MG/2
ML (30
RÜ) SÜSTELAHUS
Somatropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on NutropinAq ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NutropinAq’i kasutamist
3.
Kuidas NutropinAq’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas NutropinAq’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NUTROPINAQ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NutropinAq sisaldab somatropiini, mis on rekombinantne kasvuhormoon,
sarnane inimese keha poolt
toodetavale kasvuhormoonile. See on rekombinantne, mis tähendab, et
seda toodetakse spetsiaalse
tehnoloogia abil kehaväliselt. Kasvuhormoon (KH) on keemiline ühend,
mida toodab ajus ajuripats, mida
nimetatakse hüpofüüsiks. Lastel reguleerib see kasvamist, aitab
luudel normaalselt areneda ja hiljem,
täiskasvanu-eas tagab kasvuhormoon normaalse kehakuju ja ainevahetuse
toimimise.
LASTEL KASUTATAKSE NUTROPINAQ’I:
•
Kui organism ei tooda piisavalt kasvuhormooni ja selle tõttu ei toimu
kasvamine nii nagu vaja.
•
Kui on Turneri sündroom. Turneri sündroom on tüdrukutel esinev
geneetiline haigus
(naissuguhormooni kromosoomi puudus), mis takistab kasvamist.
•
Kui teie neerud on kahjustatud ja on kaotanud võime kasvamise ajal
normaalselt funktsioneerida.
TÄISKASVANUTEL KASUTATAKSE NUTROPINAQ´I:
•
Kui teie keha ei tooda täiskasvanuna piisavalt kasvuhormooni. See
võib alata täiskasvanu eas või
jätkuda lapsepõlve ajast.
SELLE RAVIMI KASUTAMISE KASUTEGURID
Laste
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I
LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 RÜ), süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab 5 mg somatropiini*
Üks kolbampull sisaldab 10 mg (30 RÜ) somatropiini*.
*
somatropiin on inimese kasvuhormoon, mida toodetakse
_Escherichia coli _
rakkudes rekombinantse
DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Lapsed _
-
Kasvuhormooni endogeense puudulikkusega seotud kasvupeetuse
pikaajaline ravi lastel.
-
Turneri sündroomiga seotud kasvupeetuse pikaajaline ravi üle kahe
aasta vanustel tüdrukutel.
-
Kroonilisest neerupuudulikkusest (kuni neeru siirdamiseni) tingitud
kasvupeetuse ravi
prepuberteedis lastel.
_Täiskasvanud _
-
Kasvuhormooni puudulikkuse asendusravi täiskasvanutel, mis on
tingitud kasvuhormooni
puudulikkusest lapseeas või haiguse algus täiskasvanueas.
Kasvuhormooni puudulikkus peab olema
ravieelselt kinnitust leidnud.
Kasvuhormooni puudulikkusega täiskasvanutel tuleb diagnoos panna
sõltuvalt etioloogiast:
_haiguse _
_algus täiskasvanueas: _
patsiendil peab kasvuhormooni puudulikkuse teke olema seotud
hüpotaalamuse
või hüpofüüsi haigusega ja lisaks diagnoositud veel vähemalt ühe
hormooni puudulikkus (väljarvatud
prolaktiin). Kasvuhormooni puudulikkuse testi teha mitte enne, kui on
määratud teiste hormoonide
adekvaatne asendusravi.
_haiguse algus lapseeas: _
patsientidel, kellel kasvuhormooni puudulikkus on diagnoositud
lapseeas,
tuleb enne NutropinAq’iga asendusravi alustamist täiskasvanueas
kasvuhormooni puuduse olemasolu
üle kontrollida.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kasvuhormooni puudulikkust peavad diagnoosima ja somatropiini ravi
määrama ja jälgima arstid,
kellel on vastav kvalifikatsioon ja kogemused niisuguse näidustusega
patsientide ravimisel.
Annustamine
NutropinAq’i annustamine ja raviskeem peab olema individuaalne iga
patsiendi jaoks.
_Lapsed _
3
_Kasvuhormooni puudulikkusest 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata