NutropinAq

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-06-2015

Toimeaine:

somatropiin

Saadav alates:

Ipsen Pharma

ATC kood:

H01AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

somatropin

Terapeutiline rühm:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapeutiline ala:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Näidustused:

Kasvuhäiretega laste pikaajaline ravi, mis on tingitud ebapiisavast endogeense kasvuhormooni sekretsioonist. Pikaajalise ravi majanduskasvu jätmise seotud Turneri sündroom. Ravi prepubertal laste kasvu rike on seotud krooniline neerude puudulikkus kuni neeru siirdamine. Asendamine endogeense kasvuhormooni täiskasvanutel kasvuhormooni puudulikkus kas lapsepõlvest või täiskasvanud algusega etioloogia. Kasvuhormooni puudulikkus peab olema kinnitatud nõuetekohaselt enne ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2001-02-15

Infovoldik

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NUTROPINAQ 10
MG/2
ML (30
RÜ) SÜSTELAHUS
Somatropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on NutropinAq ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NutropinAq’i kasutamist
3.
Kuidas NutropinAq’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas NutropinAq’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NUTROPINAQ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NutropinAq sisaldab somatropiini, mis on rekombinantne kasvuhormoon,
sarnane inimese keha poolt
toodetavale kasvuhormoonile. See on rekombinantne, mis tähendab, et
seda toodetakse spetsiaalse
tehnoloogia abil kehaväliselt. Kasvuhormoon (KH) on keemiline ühend,
mida toodab ajus ajuripats, mida
nimetatakse hüpofüüsiks. Lastel reguleerib see kasvamist, aitab
luudel normaalselt areneda ja hiljem,
täiskasvanu-eas tagab kasvuhormoon normaalse kehakuju ja ainevahetuse
toimimise.
LASTEL KASUTATAKSE NUTROPINAQ’I:
•
Kui organism ei tooda piisavalt kasvuhormooni ja selle tõttu ei toimu
kasvamine nii nagu vaja.
•
Kui on Turneri sündroom. Turneri sündroom on tüdrukutel esinev
geneetiline haigus
(naissuguhormooni kromosoomi puudus), mis takistab kasvamist.
•
Kui teie neerud on kahjustatud ja on kaotanud võime kasvamise ajal
normaalselt funktsioneerida.
TÄISKASVANUTEL KASUTATAKSE NUTROPINAQ´I:
•
Kui teie keha ei tooda täiskasvanuna piisavalt kasvuhormooni. See
võib alata täiskasvanu eas või
jätkuda lapsepõlve ajast.
SELLE RAVIMI KASUTAMISE KASUTEGURID
Laste
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I
LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 RÜ), süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab 5 mg somatropiini*
Üks kolbampull sisaldab 10 mg (30 RÜ) somatropiini*.
*
somatropiin on inimese kasvuhormoon, mida toodetakse
_Escherichia coli _
rakkudes rekombinantse
DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Lapsed _
-
Kasvuhormooni endogeense puudulikkusega seotud kasvupeetuse
pikaajaline ravi lastel.
-
Turneri sündroomiga seotud kasvupeetuse pikaajaline ravi üle kahe
aasta vanustel tüdrukutel.
-
Kroonilisest neerupuudulikkusest (kuni neeru siirdamiseni) tingitud
kasvupeetuse ravi
prepuberteedis lastel.
_Täiskasvanud _
-
Kasvuhormooni puudulikkuse asendusravi täiskasvanutel, mis on
tingitud kasvuhormooni
puudulikkusest lapseeas või haiguse algus täiskasvanueas.
Kasvuhormooni puudulikkus peab olema
ravieelselt kinnitust leidnud.
Kasvuhormooni puudulikkusega täiskasvanutel tuleb diagnoos panna
sõltuvalt etioloogiast:
_haiguse _
_algus täiskasvanueas: _
patsiendil peab kasvuhormooni puudulikkuse teke olema seotud
hüpotaalamuse
või hüpofüüsi haigusega ja lisaks diagnoositud veel vähemalt ühe
hormooni puudulikkus (väljarvatud
prolaktiin). Kasvuhormooni puudulikkuse testi teha mitte enne, kui on
määratud teiste hormoonide
adekvaatne asendusravi.
_haiguse algus lapseeas: _
patsientidel, kellel kasvuhormooni puudulikkus on diagnoositud
lapseeas,
tuleb enne NutropinAq’iga asendusravi alustamist täiskasvanueas
kasvuhormooni puuduse olemasolu
üle kontrollida.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kasvuhormooni puudulikkust peavad diagnoosima ja somatropiini ravi
määrama ja jälgima arstid,
kellel on vastav kvalifikatsioon ja kogemused niisuguse näidustusega
patsientide ravimisel.
Annustamine
NutropinAq’i annustamine ja raviskeem peab olema individuaalne iga
patsiendi jaoks.
_Lapsed _
3
_Kasvuhormooni puudulikkusest 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu