Nobilis IB Primo QX

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2021

Aktivni sastojci:

vírus da bronquite infecciosa aviária viva, estirpe D388

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD07

INN (International ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapijska grupa:

Frango

Područje terapije:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapijske indikacije:

Para a imunização ativa de galinhas, a fim de reduzir os sinais respiratórios de bronquite infecciosa aviária causada por variantes tipo QX do vírus da bronquite infecciosa.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-09-04

Uputa o lijeku

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO:
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO
ÓCULO/NASAL PARA GALINHAS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO ÓCULO/NASAL PARA
GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis IB Primo QX, liofilizado e solvente para suspensão
óculo/nasal para galinhas
Nobilis IB Primo QX, liofilizado para suspensão óculo/nasal para
galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de vacina reconstituída contém:
Vírus vivo atenuado da bronquite infeciosa aviária, estirpe D388: 10
4,0
– 10
5,5
DIE
50
1
1
50% dose infeciosa no embrião
Liofilizado: Esbranquiçado, predominantemente em forma de esferas.
Solvente (Solvente Óculo/Nasal): solução de cor azul.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de galinhas para reduzir os sinais respiratórios
da bronquite infeciosa aviária,
causados pelas variantes semelhantes a QX (“QX-like”) do vírus da
bronquite infeciosa (IBV).
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 8 semanas.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer muito raramente uma ligeira reação respiratória
passageira (incluindo exsudado nasal)
durante pelo menos 10 dias após vacinação.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito comum (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando evento(s)
adverso(s)
- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais tratados)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais
tratados)
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados)
- Muito rara (menos d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis IB Primo QX, liofilizado e solvente para suspensão
óculo/nasal para galinhas
Nobilis IB Primo QX, liofilizado para suspensão óculo/nasal para
galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo atenuado da bronquite infeciosa aviária, estirpe D388: 10
4,0
– 10
5,5
DIE
50
1
1
50% dose infeciosa no embrião
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão óculo/nasal
Liofilizado para suspensão óculo/nasal.
Liofilizado: Esbranquiçado, predominantemente em forma de esferas.
Solvente (Solvente Óculo/Nasal): solução de cor azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de galinhas para reduzir os sinais respiratórios
da bronquite infeciosa aviária,
causados pelas variantes semelhantes a QX (“QX-like”) do vírus da
bronquite infeciosa (IBV).
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 8 semanas.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Vacinar apenas animais saudáveis.
O vírus vacinal pode disseminar-se pelas aves em contacto durante no
mínimo 20 dias após a
vacinação, devendo separar-se as galinhas vacinadas das não
vacinadas. Devem ser adotadas
precauções especiais para evitar a disseminação aos animais
selvagens. O local deve ser limpo e
desinfetado após cada ciclo produtivo.
A vacina só deve ser administrada depois de ter sido demonstrado que
a estirpe variante semelhante a
QX (“QX-like”) do IBV é epidemiologicamente relevante. É
importante evitar a introdução do vírus
vacinal IB D388 em locais onde a estirpe selvagem não está presente.
A vacina IB D388 só deve ser
3
administrada em incubadoras a galinhas com 1 dia de idade ou mais, se
estiverem implementados os
controlos adequados para evitar a d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2021

Pogledajte povijest dokumenata