Nobilis IB Primo QX

Country: European Union

Language: Portuguese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vírus da bronquite infecciosa aviária viva, estirpe D388

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI01AD07

INN (International Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapeutic group:

Frango

Therapeutic area:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Therapeutic indications:

Para a imunização ativa de galinhas, a fim de reduzir os sinais respiratórios de bronquite infecciosa aviária causada por variantes tipo QX do vírus da bronquite infecciosa.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2014-09-04

Patient Information leaflet

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO:
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO
ÓCULO/NASAL PARA GALINHAS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO ÓCULO/NASAL PARA
GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis IB Primo QX, liofilizado e solvente para suspensão
óculo/nasal para galinhas
Nobilis IB Primo QX, liofilizado para suspensão óculo/nasal para
galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de vacina reconstituída contém:
Vírus vivo atenuado da bronquite infeciosa aviária, estirpe D388: 10
4,0
– 10
5,5
DIE
50
1
1
50% dose infeciosa no embrião
Liofilizado: Esbranquiçado, predominantemente em forma de esferas.
Solvente (Solvente Óculo/Nasal): solução de cor azul.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de galinhas para reduzir os sinais respiratórios
da bronquite infeciosa aviária,
causados pelas variantes semelhantes a QX (“QX-like”) do vírus da
bronquite infeciosa (IBV).
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 8 semanas.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer muito raramente uma ligeira reação respiratória
passageira (incluindo exsudado nasal)
durante pelo menos 10 dias após vacinação.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito comum (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando evento(s)
adverso(s)
- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais tratados)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais
tratados)
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados)
- Muito rara (menos d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis IB Primo QX, liofilizado e solvente para suspensão
óculo/nasal para galinhas
Nobilis IB Primo QX, liofilizado para suspensão óculo/nasal para
galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo atenuado da bronquite infeciosa aviária, estirpe D388: 10
4,0
– 10
5,5
DIE
50
1
1
50% dose infeciosa no embrião
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão óculo/nasal
Liofilizado para suspensão óculo/nasal.
Liofilizado: Esbranquiçado, predominantemente em forma de esferas.
Solvente (Solvente Óculo/Nasal): solução de cor azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de galinhas para reduzir os sinais respiratórios
da bronquite infeciosa aviária,
causados pelas variantes semelhantes a QX (“QX-like”) do vírus da
bronquite infeciosa (IBV).
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 8 semanas.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Vacinar apenas animais saudáveis.
O vírus vacinal pode disseminar-se pelas aves em contacto durante no
mínimo 20 dias após a
vacinação, devendo separar-se as galinhas vacinadas das não
vacinadas. Devem ser adotadas
precauções especiais para evitar a disseminação aos animais
selvagens. O local deve ser limpo e
desinfetado após cada ciclo produtivo.
A vacina só deve ser administrada depois de ter sido demonstrado que
a estirpe variante semelhante a
QX (“QX-like”) do IBV é epidemiologicamente relevante. É
importante evitar a introdução do vírus
vacinal IB D388 em locais onde a estirpe selvagem não está presente.
A vacina IB D388 só deve ser
3
administrada em incubadoras a galinhas com 1 dia de idade ou mais, se
estiverem implementados os
controlos adequados para evitar a d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-01-2021