Nobilis IB Primo QX

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2021

Aktivni sastojci:

élő madár fertőző bronchitis vírus, D388 törzs

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD07

INN (International ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapijska grupa:

Csirke

Područje terapije:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapijske indikacije:

A csirkék aktív immunizálására a fertőző bronchitis vírus QX-szerű változatai által okozott madár fertőző hörghurut légúti tüneteinek csökkentése érdekében.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2014-09-04

Uputa o lijeku

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER OCULONASALIS
SZUSZPENZIÓHOZ, HÁZITYÚKOK SZÁMÁRA
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZÁTUM OCULONASALIS SZUSZPENZIÓHOZ,
HÁZITYÚKOK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis IB Primo QX, liofilizátum és oldószer oculonasalis
szuszpenzióhoz, házityúkok számára
Nobilis IB Primo QX, liofilizátum oculonasalis szuszpenzióhoz,
házityúkok számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
Élő, attenuált madár fertőző bronchitis vírus D388-as törzs:
10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
1
tojás fertőző adag 50%-a
Liofilizátum: törtfehér színű, túlnyomórészt gömb alakú.
Oldószer (Solvent Oculo/Nasal): kék színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Házityúkok aktív immunizálására a madár fertőző bronchitis
QX-szerű vírusvariánsai okozta fertőző
bronchitis (IBV) légzőszervi tüneteinek csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 8 hét.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követő legalább 10 napig enyhe, átmeneti
légzőszervi reakció (beleértve az orr
váladékozását) nagyon ritkán előfordulhat.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis IB Primo QX, liofilizátum és oldószer oculonasalis
szuszpenzióhoz, házityúkok számára
Nobilis IB Primo QX, liofilizátum oculonasalis szuszpenzióhoz,
házityúkok számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált madár fertőző bronchitis vírus D388-as törzs:
10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
1
tojás fertőző adag 50%-a
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer oculonasalis szuszpenzióhoz.
Liofilizátum oculonasalis szuszpenzióhoz.
Liofilizátum: törtfehér színű, túlnyomórészt gömb alakú.
Oldószer (Solvent Oculo/Nasal): kék színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Házityúkok aktív immunizálására a madár fertőző bronchitis
QX-szerű vírusvariánsai okozta fertőző
bronchitis (IBV) légzőszervi tüneteinek csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 8 hét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A vakcinavírus a vakcinázás után legalább 20 napig képes
átterjedni a vakcinázott állománnyal
kapcsolatba kerülő nem vakcinázott házityúkokra, ezért
megfelelő figyelmet kell fordítani a
vakcinázott és a nem vakcinázott házityúkok elkülönítésére.
Elővigyázatossági intézkedéseket kell
tenni a vadon élő állatokba kerülés megelőzésére. Az
állattartó épületeket minden termelési időszak
után takarítani és fertőtleníteni kell.
A vakcina csak akkor alkalmazható, ha beigazolódott az állományban
a QX-szerű IBV variáns törzs
járványtani jelentősége. Fontos elkerülni az IB D388
vakcinavírus bekerülését olyan telepekre, ahol a
3
virulens vírustörzs nincs jel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2021

Pogledajte povijest dokumenata