Nexium Control
Država: Europska Unija
Jezik: norveški
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
20-03-2024
Svojstava lijeka
(SPC)
20-03-2024
Aktivni sastojci:
esomeprazol
Dostupno od:
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
ATC koda:
A02BC05
INN (International ime):
esomeprazole
Terapijska grupa:
Proton pumpen inhibitors
Područje terapije:
Gastroøsofageal refluks
Terapijske indikacije:
Nexium Control er indikert for kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann og syreoppblåsthet) hos voksne.
Proizvod sažetak:
Revision: 17
Status autorizacije:
autorisert
Datum autorizacije:
2013-08-26
Uputa o lijeku
40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NEXIUM CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
esomeprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apoteket har
fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 14 dager.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nexium Control er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nexium Control
3.
Hvordan du bruker Nexium Control
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nexium Control
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
– Annen nyttig informasjon
1.
HVA NEXIUM CONTROL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nexium Control inneholder virkestoffet esomeprazol. Det tilhører en
gruppe legemidler kalt
“protonpumpehemmere”. De virker ved å redusere mengden syre som
produseres i magen.
Dette legemidlet brukes som korttidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann og sure
oppstøt) hos voksne.
Refluks er en tilbakestrøm av syre fra magen opp i spiserøret slik
at dette kan bli betent og smertefullt.
Dette kan gi deg symptomer som smertefull følelse i brystet som
stiger opp i halsen (halsbrann) og gir
sur smak i munnen (sure oppstøt).
Nexium Control er ikke ment å gi umiddelbar lindring. Du kan ha behov
for å ta tablettene 2-3 dager
etter hverandre for å oppnå bedring. Du må kontakte lege dersom du
ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 14 dager.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEXIUM CONTROL
BRUK IKKE NEXIUM CONTROL
-
Dersom du er allergisk overfor esomeprazol elle
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nexium Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enterotablett inneholder 20 mg esomeprazol (som
magnesiumtrihydrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver enterotablett inneholder 28 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett.
Lys rosa, avlang, bikonveks, filmdrasjert enterotablett på 14 mm x 7
mm, inngravert med “20 mG” på
den ene siden og “A/EH” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nexium Control er indisert for korttidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann og sure
oppstøt) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg esomeprazol (en tablett) daglig.
Det kan være nødvendig å ta tablettene i 2-3 påfølgende dager for
å oppnå forbedring av symptomene.
Behandlingstiden er opptil 2 uker. Behandlingen skal avsluttes så
snart fullstendig symptomfrihet er
oppnådd.
Pasienten skal rådes til å kontakte lege dersom symptomfrihet ikke
er oppnådd i løpet av 2 ukers
vedvarende behandling.
_Spesielle populasjoner_
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon. På grunn av begrenset
erfaring hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon skal slike
pasienter behandles med
forsiktighet (se pkt. 5.2).
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon. Imidlertid
bør pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon rådgis av lege før
de bruker Nexium Control (se
pkt. 4.4 og 5.2).
_Eldre (≥ 65 år) _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Nexium Control i den pediatriske
populasjonen under 18 år ved
indikasjonen ”Korttidsbehandling av reflukssymptomer (f.eks.
halsbrann og sure oppstøt)”.
Administrasjonsmåte
Tablettene bør svelges hele sammen med et halvt glass vann.
Tabletten
Pročitajte cijeli dokument
