MS-H Vaccine

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-06-2021

Aktivni sastojci:

Mycoplasma synoviae στέλεχος MS-Η

Dostupno od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC koda:

QI01AE03

INN (International ime):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapijska grupa:

Κοτόπουλο

Područje terapije:

Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), Live βακτηριακά εμβόλια

Terapijske indikacije:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των μελλοντικών κρεατοπαραγωγής εκτροφέα κοτόπουλων, το μέλλον στρώμα εκτροφέα κοτόπουλων και το μέλλον στρώμα κοτόπουλα για να μειώσει το σάκο αέρα βλάβες και να μειώσει τον αριθμό των αυγών με ανώμαλη shell σχηματισμό που προκαλείται από Mycoplasma synoviae.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2011-06-14

Uputa o lijeku

                                12
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
13
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
MS-H VACCINE ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΟΦΘΑΛΜΙΚΏΝ ΣΤΑΓΌΝΩΝ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MS-H Vaccine εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
Πορτοκαλοκόκκινο έως κιτρινωπό
ημιδιαφανές εναιώρημα.
Μία δόση (30
µl) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανό εξασθενημένο θερμοευαίσθητο
στέλεχος MS-H
_Mycoplasma synoviae_
, τουλάχιστον 10
5,7
CCU*
*Μονάδες αλλαγής χρώματος
ΆΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Modified Frey’s medium containing phenol red and swine serum
_ _
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
μελλοντικών γεννητόρων αναπαραγωγής,
μελλοντικών γεννητόρων
κρεατοπαραγωγής και μελλοντικών
γεννητόρων ωοπαραγωγής από την ηλικία
των 5 εβδομάδων με
σκοπό τη μείωση βλαβών στους
αεροφόρους 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MS-H Vaccine εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μία δόση (30 µl) περιέχει:
Εξασθενημένο θερμοευαίσθητο ζωντανό
στέλεχος MS-H
_Mycoplasma synoviae_
, τουλάχιστον 10
5,7
CCU*
* Μονάδες αλλαγής χρώματος (CCU)
Βλ o πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
Πορτοκαλοκόκκινο έως κιτρινωπό
ημιδιαφανές εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ορνίθια.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
μελλοντικών γεννητόρων αναπαραγωγής,
μελλοντικών γεννητόρων
κρεατοπαραγωγής και μελλοντικών
γεννητόρων ωοπαραγωγής από την ηλικία
των 5 εβδομάδων με
σκοπό τη μείωση βλαβών στους
αεροφόρους σάκους και τη μείωση του
αριθμού αβγών με μη
φυσιολογικό σχηματισμό κελύφους λόγω
_Mycoplasma synoviae._
Έναρξη της ανοσίας: 4 εβδομάδες μετά
τον εμβολιασμό.
Η διάρκεια της ανοσίας για τη μείωση
βλαβών στους αεροφόρους σάκους έχει
καταδειχθεί ότι διαρκεί
40 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
Η διάρκεια της ανοσίας 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata