MS-H Vaccine

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mycoplasma synoviae στέλεχος MS-Η

Disponible des:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Codi ATC:

QI01AE03

Designació comuna internacional (DCI):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupo terapéutico:

Κοτόπουλο

Área terapéutica:

Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), Live βακτηριακά εμβόλια

indicaciones terapéuticas:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των μελλοντικών κρεατοπαραγωγής εκτροφέα κοτόπουλων, το μέλλον στρώμα εκτροφέα κοτόπουλων και το μέλλον στρώμα κοτόπουλα για να μειώσει το σάκο αέρα βλάβες και να μειώσει τον αριθμό των αυγών με ανώμαλη shell σχηματισμό που προκαλείται από Mycoplasma synoviae.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2011-06-14

Informació per a l'usuari

                                12
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
13
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
MS-H VACCINE ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΟΦΘΑΛΜΙΚΏΝ ΣΤΑΓΌΝΩΝ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MS-H Vaccine εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
Πορτοκαλοκόκκινο έως κιτρινωπό
ημιδιαφανές εναιώρημα.
Μία δόση (30
µl) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανό εξασθενημένο θερμοευαίσθητο
στέλεχος MS-H
_Mycoplasma synoviae_
, τουλάχιστον 10
5,7
CCU*
*Μονάδες αλλαγής χρώματος
ΆΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Modified Frey’s medium containing phenol red and swine serum
_ _
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
μελλοντικών γεννητόρων αναπαραγωγής,
μελλοντικών γεννητόρων
κρεατοπαραγωγής και μελλοντικών
γεννητόρων ωοπαραγωγής από την ηλικία
των 5 εβδομάδων με
σκοπό τη μείωση βλαβών στους
αεροφόρους 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MS-H Vaccine εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μία δόση (30 µl) περιέχει:
Εξασθενημένο θερμοευαίσθητο ζωντανό
στέλεχος MS-H
_Mycoplasma synoviae_
, τουλάχιστον 10
5,7
CCU*
* Μονάδες αλλαγής χρώματος (CCU)
Βλ o πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
Πορτοκαλοκόκκινο έως κιτρινωπό
ημιδιαφανές εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ορνίθια.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
μελλοντικών γεννητόρων αναπαραγωγής,
μελλοντικών γεννητόρων
κρεατοπαραγωγής και μελλοντικών
γεννητόρων ωοπαραγωγής από την ηλικία
των 5 εβδομάδων με
σκοπό τη μείωση βλαβών στους
αεροφόρους σάκους και τη μείωση του
αριθμού αβγών με μη
φυσιολογικό σχηματισμό κελύφους λόγω
_Mycoplasma synoviae._
Έναρξη της ανοσίας: 4 εβδομάδες μετά
τον εμβολιασμό.
Η διάρκεια της ανοσίας για τη μείωση
βλαβών στους αεροφόρους σάκους έχει
καταδειχθεί ότι διαρκεί
40 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
Η διάρκεια της ανοσίας 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents