Mixtard

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-01-2024

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD01

INN (International ime):

insulin human (rDNA)

Terapijska grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Područje terapije:

Σακχαρώδης διαβήτης

Terapijske indikacije:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                59
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MIXTARD 30 40 IU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML)
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MIXTARD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Mixtard είναι ανθρώπινη ινσουλίνη με
ταχεία και μακρά δράση.
Το Mixtard χρησιμοποιείται για τη μείωση
των υψηλών επιπέδων σακχάρου στο αίμα
σε ασθενείς με
σακχ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mixtard 30 40 διεθνείς μονάδες/ml, ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Mixtard 30 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Mixtard 30 Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.
Mixtard 30 InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
Mixtard 30 FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mixtard 30 φιαλίδιο
(40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης σε
αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 1,4 mg).
Mixtard 30 φιαλίδιο
(100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης
σε αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata