Lusduna

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-01-2019

Aktivni sastojci:

glargíninsúlín

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Područje terapije:

Sykursýki

Terapijske indikacije:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2017-01-03

Uputa o lijeku

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LUSDUNA 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
Glargíninsúlín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA, ÞAR MEÐ TALIÐ
NOTKUNARLEIÐBEININGARNAR FYRIR LUSDUNA
NEXVUE ÁFYLLTA LYFJAPENNANN ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í
HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings og hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um LUSDUNA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota LUSDUNA
3.
Hvernig nota á LUSDUNA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á LUSDUNA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUSDUNA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
LUSDUNA inniheldur glargíninsúlín. Glargíninsúlín er breytt
insúlín, mjög líkt mannainsúlíni.
LUSDUNA er notað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum
2 ára og eldri
Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn myndar ekki nægilega
mikið af insúlíni til að hafa stjórn á
sykurmagni í blóði. Glargíninsúlín hefur langverkandi og
stöðug blóðsykurslækkandi áhrif.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LUSDUNA
EKKI MÁ NOTA L
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
LUSDUNA 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af glargíninsúlíni* (jafngilt 3,64
mg).
Hver penni inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, jafngildir 300
einingum.
*Glargíninsúlín er framleitt með DNA-samrunalíftækni í
_Escherichia coli_.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn. Nexvue (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki (diabetes mellitus) hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 2 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
LUSDUNA inniheldur glargíninsúlín, sem er insúlínhliðstæða
með forðaverkun.
LUSDUNA á að gefa einu sinni á sólarhring, hvenær dagsins sem er,
en á sama tíma á hverjum degi.
Skömmtun (skammtur og tímasetning lyfjagjafar) Lusduna þarf að
ákvarða einstaklingsbundið.
LUSDUNA má einnig gefa sjúklingum með sykursýki af tegund 2 ásamt
sykursýkislyfi til inntöku.
Styrkur lyfsins er tilgreindur í einingum. Einingarnar eiga aðeins
við um glargíninsúlín og eru ekki
þær sömu og alþjóðlegar einingar (a.e.) eða einingarnar sem eru
notaðar til að tilgreina styrkleika
annarra insúlínhliðstæðna (sjá kafla 5.1).
Sérstakir hópar
_Aldraðir (65 ára og eldri) _
Hjá öldruðum getur versnandi nýrnastarfsemi leitt til stöðugt
minnkandi insúlínþarfar.
_Skert nýrnastarfsemi _
Insúlínþörf sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi getur verið
minni vegna minna insúlínumbrots.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_Skert lifrarstarfsemi_
Insúlínþörf getur minnka
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata