Lonsurf

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-09-2023

Aktivni sastojci:

trifluridine, tipiracil chlorowodorek

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

L01BC59

INN (International ime):

trifluridine, tipiracil

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Nowotwory jelita grubego

Terapijske indikacije:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2016-04-25

Uputa o lijeku

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LONSURF (15 MG + 6,14 MG) TABLETKI POWLEKANE
LONSURF (20 MG + 8,19 MG) TABLETKI POWLEKANE
triflurydyna + typiracyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lonsurf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lonsurf
3.
Jak stosować lek Lonsurf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lonsurf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LONSURF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lonsurf to lek stosowany w chemioterapii raka, który należy do grupy
leków zwanych lekami
cytostatycznymi - antymetabolitami.
Lonsurf zawiera dwie różne substancje czynne: triflurydynę i
typiracyl.
•
Triflurydyna hamuje wzrost komórek rakowych.
•
Typiracyl zatrzymuje rozkładanie triflurydyny w organizmie, co
powoduje, że triflurydyna
działa dłużej.
Lonsurf jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem
okrężnicy lub odbytnicy - czasami
zwanym rakiem jelita grubego oraz z rakiem żołądka (w tym rakiem
połączenia przełykowo-
żołądkowego).
•
Jest stosowany, kiedy rak rozprzestrzenił się na inne części
ciała (przerzuty).
•
Jest stosowany, kiedy inne metody leczenia nie były skuteczne - lub
kiedy inne metody leczenia
nie są odpowiednie dla pacjenta.
Produkt Lonsurf może być podawany w skoj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lonsurf (15 mg + 6,14 mg) tabletki powlekane
Lonsurf (20 mg + 8,19 mg) tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lonsurf (15 mg + 6,14 mg) tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg triflurydyny i 6,14 mg
typiracylu (w postaci typiracylu
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 90,735 mg laktozy jednowodnej.
Lonsurf (20 mg + 8,19 mg) tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg triflurydyny i 8,19 mg
typiracylu (w postaci typiracylu
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 120,980 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Lonsurf (15 mg + 6,14 mg) tabletki powlekane
Tabletka jest barwy białej, obustronnie wypukła, okrągła,
powlekana, o średnicy 7,1 mm i grubości
2,7 mm, z nadrukowanym szarym tuszem oznakowaniem „15” po jednej
stronie oraz „102” i „15 mg”
po drugiej stronie tabletki.
Lonsurf (20 mg + 8,19 mg) tabletki powlekane
Tabletka jest barwy jasnoczerwonej, obustronnie wypukła, okrągła,
powlekana, o średnicy 7,6 mm
i grubości 3,2 mm, z nadrukowanym szarym tuszem oznakowaniem „20”
po jednej stronie oraz „102”
i „20 mg” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak jelita grubego
Lonsurf jest wskazany w skojarzeniu z bewacyzumabem w leczeniu
dorosłych pacjentów
z przerzutowym rakiem jelita grubego, którzy otrzymali wcześniej dwa
schematy leczenia
przeciwnowotworowego, w tym chemioterapię opartą na
fluoropirymidynie, oksaliplatynie
i irynotekanie, leki anty-VEGF i (lub) leki anty-EGFR.
Lonsurf jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z
przerzutowym rakiem jelita
grubego, uprzednio leczonych lub u których nie rozważa się
zastosowania innych dostępnych metod
leczenia, tj. chemioterapi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata