Locatim (previously Serinucoli)

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2021

Aktivni sastojci:

Naudan tiivistetty laktoerumi, joka sisältää spesifisiä immunoglobuliineja G E. coli F5 (K99) adhesiiniksi

Dostupno od:

Biokema Anstalt

ATC koda:

QI02AT01

INN (International ime):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapijska grupa:

Vasikat, vastasyntyneet alle 12 tuntia

Područje terapije:

Bovidae-immunologiset ominaisuudet

Terapijske indikacije:

E: n aiheuttaman enterotoksikoosin aiheuttama kuolleisuuden väheneminen. coli F5 (K99) adheesiini ensimmäisinä päivinä elämän aikana ternimaidon täydennykseksi patoon.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

1999-03-29

Uputa o lijeku

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
LOCATIM ORAALILIUOS ALLE 12 TUNNIN IKÄISILLE VASTASYNTYNEILLE
VASIKOILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Locatim oraaliliuos alle 12 tunnin ikäisille vastasyntyneille
vasikoille.
_ _
_ _
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Konsentroitu lehmän maitohera, joka sisältää spesifejä
immunoglobuliineja
_E. coli_
F5 (K99)-
adhesiinia vastaan

2.8* log
10
/ml.
* ELISAmenetelmällä
Metyyli-parahydroksibentsoaatti

0.8 mg/ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vastasyntyneiden
_E. coli_
F5 (K99)-adhesiiniin liittyvän enterotoksikoosin aiheuttaman
kuolleisuuden
vähentäminen ensimmäisten elinpäivien aikana täydentämällä
emän ternimaitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei mitään.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunnettu.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Alle 12 tunnin ikäiset vastasyntyneet vasikat.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Annostus: 60 ml mieluiten 4 ensimmäisen elintunnin aikana mutta ei
myöhemmin kuin 12 tuntia
syntymän jalkeen
17
9.
ANNOSTUSOHJEET
Antotapa: suun kautta. Anna valmiste sekoittamattomana tai maitoon tai
maidonvastikkeeseen
liuotettuna vasikan elämän 12 ensimmäisen tunnin aikana, mieluiten
heti, kun se pystyy ja on halukas
siihen. Jos vasikka ei suostu ottamaan valmistetta, se voidaan antaa
suoraan suuhun tavallista ruiskua
käyttäen. Vasikalle pitää antaa valmisteen lisäksi myös
tavallista ternimaitoa. Koska ei ole erityistä
tietoa siitä, että annos voidaan uusia turvallisesti, on
suositeltavaa, että vasikalle annetaan valmistetta
vain yksi annos.
10.
VAROAIKA (VAROAJAT)
0 vuorokautta.
11.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEEN NIMI
Locatim oraaliliuos alle 12 tunnin ikäisille vastasyntyneille
vasikoille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Konsentroitu lehmän maitohera, joka sisältää spesifejä
immunoglobuliineja
_E. coli_
F5 (K99)-
adhesiinia vastaan

2.8* log
10
/ml.
* ELISAmenetelmällä
APUAINE(ET)
Metyyli-parahydroksibentsoaatti

0.8 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Alle 12 tunnin ikäiset vastasyntyneet vasikat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneiden E. coli F5 (K99)-adhesiiniin liittyvän
enterotoksikoosin aiheuttaman kuolleisuuden
vähentäminen ensimmäisten elinpäivien aikana täydentämällä
emän ternimaitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tuote on valmistettu ternimaidosta, jota on saatu lehmistä, jotka
laiduntavat. Siksi siinä on
_E. coli_
F5
(K99) -bakteereiden vasta-aineiden lisäksi vasta-aineita myös muita
organismeja vastaan, koska
lehmät, joista ternimaito on saatu, on rokotettu tällaisia
organismeja vastaan ja/tai altistettu sellaisille
niiden elinympäristössä.
Tämä tulee huomioida suunniteltaessa niiden vasikoiden
rokotusohjelmaa, jotka ovat saaneet Locatim-
valmistetta.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tuote saattaa sisältää vasta-aineita BVD pesti-virusta vastaan.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN JA LAKTAATION AIKANA
Valmistetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi tiineyden ja
laktaation aikana.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Immunologisen eläinlääkevalmisteen turvallisuudesta ja tehosta
yhteiskäytössä muiden
eläinlääkevalmisteiden kanssa ei ole tietoa. Tästä syystä
päätös immunol
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2021