Locatim (previously Serinucoli)

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Naudan tiivistetty laktoerumi, joka sisältää spesifisiä immunoglobuliineja G E. coli F5 (K99) adhesiiniksi

Verfügbar ab:

Biokema Anstalt

ATC-Code:

QI02AT01

INN (Internationale Bezeichnung):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Therapiegruppe:

Vasikat, vastasyntyneet alle 12 tuntia

Therapiebereich:

Bovidae-immunologiset ominaisuudet

Anwendungsgebiete:

E: n aiheuttaman enterotoksikoosin aiheuttama kuolleisuuden väheneminen. coli F5 (K99) adheesiini ensimmäisinä päivinä elämän aikana ternimaidon täydennykseksi patoon.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

1999-03-29

Gebrauchsinformation

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
LOCATIM ORAALILIUOS ALLE 12 TUNNIN IKÄISILLE VASTASYNTYNEILLE
VASIKOILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Locatim oraaliliuos alle 12 tunnin ikäisille vastasyntyneille
vasikoille.
_ _
_ _
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Konsentroitu lehmän maitohera, joka sisältää spesifejä
immunoglobuliineja
_E. coli_
F5 (K99)-
adhesiinia vastaan

2.8* log
10
/ml.
* ELISAmenetelmällä
Metyyli-parahydroksibentsoaatti

0.8 mg/ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vastasyntyneiden
_E. coli_
F5 (K99)-adhesiiniin liittyvän enterotoksikoosin aiheuttaman
kuolleisuuden
vähentäminen ensimmäisten elinpäivien aikana täydentämällä
emän ternimaitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei mitään.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunnettu.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Alle 12 tunnin ikäiset vastasyntyneet vasikat.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Annostus: 60 ml mieluiten 4 ensimmäisen elintunnin aikana mutta ei
myöhemmin kuin 12 tuntia
syntymän jalkeen
17
9.
ANNOSTUSOHJEET
Antotapa: suun kautta. Anna valmiste sekoittamattomana tai maitoon tai
maidonvastikkeeseen
liuotettuna vasikan elämän 12 ensimmäisen tunnin aikana, mieluiten
heti, kun se pystyy ja on halukas
siihen. Jos vasikka ei suostu ottamaan valmistetta, se voidaan antaa
suoraan suuhun tavallista ruiskua
käyttäen. Vasikalle pitää antaa valmisteen lisäksi myös
tavallista ternimaitoa. Koska ei ole erityistä
tietoa siitä, että annos voidaan uusia turvallisesti, on
suositeltavaa, että vasikalle annetaan valmistetta
vain yksi annos.
10.
VAROAIKA (VAROAJAT)
0 vuorokautta.
11.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEEN NIMI
Locatim oraaliliuos alle 12 tunnin ikäisille vastasyntyneille
vasikoille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Konsentroitu lehmän maitohera, joka sisältää spesifejä
immunoglobuliineja
_E. coli_
F5 (K99)-
adhesiinia vastaan

2.8* log
10
/ml.
* ELISAmenetelmällä
APUAINE(ET)
Metyyli-parahydroksibentsoaatti

0.8 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Alle 12 tunnin ikäiset vastasyntyneet vasikat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneiden E. coli F5 (K99)-adhesiiniin liittyvän
enterotoksikoosin aiheuttaman kuolleisuuden
vähentäminen ensimmäisten elinpäivien aikana täydentämällä
emän ternimaitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tuote on valmistettu ternimaidosta, jota on saatu lehmistä, jotka
laiduntavat. Siksi siinä on
_E. coli_
F5
(K99) -bakteereiden vasta-aineiden lisäksi vasta-aineita myös muita
organismeja vastaan, koska
lehmät, joista ternimaito on saatu, on rokotettu tällaisia
organismeja vastaan ja/tai altistettu sellaisille
niiden elinympäristössä.
Tämä tulee huomioida suunniteltaessa niiden vasikoiden
rokotusohjelmaa, jotka ovat saaneet Locatim-
valmistetta.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tuote saattaa sisältää vasta-aineita BVD pesti-virusta vastaan.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN JA LAKTAATION AIKANA
Valmistetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi tiineyden ja
laktaation aikana.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Immunologisen eläinlääkevalmisteen turvallisuudesta ja tehosta
yhteiskäytössä muiden
eläinlääkevalmisteiden kanssa ei ole tietoa. Tästä syystä
päätös immunol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2021