Levetiracetam Sun

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-09-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Önnur antiepileptics

Područje terapije:

Flogaveiki

Terapijske indikacije:

Levetiracetam Sun er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Hjá Sólin kemur fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðna og börn frá fjögurra ára aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki. Hjá Sólinni einbeita er valkostur fyrir sjúklinga þegar inntöku er tímabundið ekki gerlegt.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2011-12-14

Uputa o lijeku

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN
ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam SUN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að
gefa þér
Levetiracetam SUN
3.
Hvernig Levetiracetam SUN er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam SUN
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM SUN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Levetiracetam SUN er notað
-
eitt sér hjá fullorðnum og unglingumfrá 16 ára aldri með nýlega
greinda flogaveiki, til
meðferðar á ákveðnum tegundum flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá
endurtekin flogaköst. Levetiracetam er notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem
flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið heilans, en
geta síðar náð til stórra svæða
í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án síðkominna
alfloga). Læknirinn þinn hefur
ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda flogakasta.
-
með öðrum flogaveikilyfjum (viðbótarmeðferð) til að
meðhöndla:
–
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum, börnum
og ungabörnum
sjúklingum frá 4 ára aldri.
–
vöðvakippaflog (skammvinnir kippir sem minna á lost í vöðva eða
vöðvahóp) hjá
fullorðnum og unglingum
frá 12 ára aldri með vöðvakippaflog sem koma fram á
ungl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam SUN 100 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml inniheldur 100 mg af levetiracetami.
Hvert 5 ml hettuglas inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tært, litlaust lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levetiracetam SUN er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum
með eða án síðkominna alfloga, hjá
fullorðnum og unglingum
frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Levetiracetam SUN er ætlað ásamt öðrum lyfjum
-
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára
aldri með flogaveiki þegar
um er að ræða hlutaflog (partial onset seizures) með eða án
síðkominna alfloga
-
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum, 12
ára eða eldri, með vöðvakippaflog sem koma fram á unglingsárum
(juvenile myoclonic
epilepsy)
-
til meðferðar við frumkomnum þankippaalflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures)
hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með sjálfvakta
flogaveiki.
Levetiracetam SUN þykkni er valkostur fyrir sjúklinga þegar ekki
hentar tímabundið að gefa lyfið
með inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hefja má meðferð með levetiracetami með gjöf lyfsins í bláæð
eða til inntöku.
Skipta má beint úr gjöf til inntöku og yfir í gjöf í bláæð,
eða öfugt, án skammtaaðlögunar. Nota skal
sama heildarskammt á sólarhring og sömu skammtatíðni.
_Hlutaflog _
Ráðlagður skammtur fyrir einlyfjameðferð (frá 16 ára aldri) og
viðbótarmeðferð er sá sami; eins og
rakið er hér að neðan.
_Allar ábendingar _
3
_Fullorðnir (≥ 18 ára) og unglingar (12 til 17 ára), sem vega 50
kg eða meira_
Upphaflegur meðferðarskammtur er 500 mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-09-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata