Levetiracetam Sun

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
22-09-2023

Ingredientes activos:

levetiracetam

Disponible desde:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Önnur antiepileptics

Área terapéutica:

Flogaveiki

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam Sun er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Hjá Sólin kemur fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðna og börn frá fjögurra ára aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki. Hjá Sólinni einbeita er valkostur fyrir sjúklinga þegar inntöku er tímabundið ekki gerlegt.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2011-12-14

Información para el usuario

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN
ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam SUN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að
gefa þér
Levetiracetam SUN
3.
Hvernig Levetiracetam SUN er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam SUN
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM SUN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Levetiracetam SUN er notað
-
eitt sér hjá fullorðnum og unglingumfrá 16 ára aldri með nýlega
greinda flogaveiki, til
meðferðar á ákveðnum tegundum flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá
endurtekin flogaköst. Levetiracetam er notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem
flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið heilans, en
geta síðar náð til stórra svæða
í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án síðkominna
alfloga). Læknirinn þinn hefur
ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda flogakasta.
-
með öðrum flogaveikilyfjum (viðbótarmeðferð) til að
meðhöndla:
–
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum, börnum
og ungabörnum
sjúklingum frá 4 ára aldri.
–
vöðvakippaflog (skammvinnir kippir sem minna á lost í vöðva eða
vöðvahóp) hjá
fullorðnum og unglingum
frá 12 ára aldri með vöðvakippaflog sem koma fram á
ungl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam SUN 100 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml inniheldur 100 mg af levetiracetami.
Hvert 5 ml hettuglas inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tært, litlaust lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levetiracetam SUN er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum
með eða án síðkominna alfloga, hjá
fullorðnum og unglingum
frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Levetiracetam SUN er ætlað ásamt öðrum lyfjum
-
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára
aldri með flogaveiki þegar
um er að ræða hlutaflog (partial onset seizures) með eða án
síðkominna alfloga
-
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum, 12
ára eða eldri, með vöðvakippaflog sem koma fram á unglingsárum
(juvenile myoclonic
epilepsy)
-
til meðferðar við frumkomnum þankippaalflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures)
hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með sjálfvakta
flogaveiki.
Levetiracetam SUN þykkni er valkostur fyrir sjúklinga þegar ekki
hentar tímabundið að gefa lyfið
með inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hefja má meðferð með levetiracetami með gjöf lyfsins í bláæð
eða til inntöku.
Skipta má beint úr gjöf til inntöku og yfir í gjöf í bláæð,
eða öfugt, án skammtaaðlögunar. Nota skal
sama heildarskammt á sólarhring og sömu skammtatíðni.
_Hlutaflog _
Ráðlagður skammtur fyrir einlyfjameðferð (frá 16 ára aldri) og
viðbótarmeðferð er sá sami; eins og
rakið er hér að neðan.
_Allar ábendingar _
3
_Fullorðnir (≥ 18 ára) og unglingar (12 til 17 ára), sem vega 50
kg eða meira_
Upphaflegur meðferðarskammtur er 500 mg tvisvar sinnum á
sólarhring.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto