Kisplyx

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-01-2024

Aktivni sastojci:

Lenvatinibmesilat

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

L01XE29

INN (International ime):

lenvatinib

Terapijska grupa:

Antineoplastische Mittel

Područje terapije:

Karzinom, Nierenzelle

Terapijske indikacije:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2016-08-25

Uputa o lijeku

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KISPLYX 4 MG HARTKAPSELN
KISPLYX 10 MG HARTKAPSELN
Lenvatinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kisplyx und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Kisplyx beachten?
3.
Wie ist Kisplyx einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kisplyx aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KISPLYX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST KISPLYX?
Kisplyx ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Lenvatinib. Es wird in
Kombination mit
Pembrolizumab als erste Behandlung für Erwachsene mit
fortgeschrittenem Nierenkrebs
(fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom) angewendet. Es wird außerdem
in Kombination mit
Everolimus zur Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem
Nierenkrebs angewendet, bei
denen andere Behandlungen (so genannte „gegen VEGF gerichtete
Therapie“) nicht geholfen haben,
die Krankheit zu stoppen.
WIE WIRKT KISPLYX?
Kisplyx blockiert die Wirkung von bestimmten Proteinen, die als
Rezeptortyrosinkinasen (RTK)
bezeichnet werden. Diese Proteine sind an der Entwicklung neuer
Blutgefäße, welche die Zellen mit
Sauerstoff und Nährstoffen versorgen, beteiligt und unterstützen das
Zellwachstum. In Krebszellen
können diese Prot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kisplyx 4 mg Hartkapseln
Kisplyx 10 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Kisplyx 4 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält 4 mg Lenvatinib (als Mesilat).
Kisplyx 10 mg Hartkapseln
Eine Hartkapsel enthält 10 mg Lenvatinib (als Mesilat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Kisplyx 4 mg Hartkapseln
Gelblich-rotes Unterteil und gelblich-rotes Oberteil, Länge ca. 14,3
mm; das Oberteil ist mit „Є” in
schwarzer Farbe und das Unterteil mit „LENV 4 mg” gekennzeichnet.
Kisplyx 10 mg Hartkapseln
Gelbes Unterteil und gelblich-rotes Oberteil, Länge ca. 14,3 mm; das
Oberteil ist mit „Є” in schwarzer
Farbe und das Unterteil mit „LENV 10 mg” gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kisplyx ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen mit
fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom
(
_renal cell carcinoma_
, RCC):
•
in Kombination mit Pembrolizumab als Erstlinientherapie (siehe
Abschnitt 5.1).
•
in Kombination mit Everolimus nach einer gegen den vaskulären
endothelialen
Wachstumsfaktor (VEGF) gerichteten vorangegangenen Behandlung (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem qualifizierten Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der Erfahrung
in der Tumorbehandlung besitzt.
Dosierung
_Kisplyx in Kombination mit Pembrolizumab als Erstlinientherapie _
_ _
Die empfohlene Dosis von Lenvatinib beträgt 20 mg (zwei 10 mg
Kapseln) oral einmal täglich in
Kombination mit Pembrolizumab entweder 200 mg alle 3 Wochen oder 400
mg alle 6 Wochen,
verabreicht als intravenöse Infusion über einen Zeitraum von 30
Minuten. Die Tagesdosis von
Lenvatinib ist dem Bedarf entsprechend gemäß dem
Dosis-/Toxizitäts-Managementplan anzupassen.
3
Die Behandlung mit Lenvatinib ist fortzusetzen, bis eine
Krankheitsprogression oder eine inakzeptable
Toxizität auftritt. Die Behandlung mit P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata