Jentadueto

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-06-2023

Aktivni sastojci:

linagliptin, metformin

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

A10BD11

INN (International ime):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapijska grupa:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapijske indikacije:

Zdravljenje odraslih bolnikov z tipa 2 sladkorna bolezen:Jentadueto je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri odraslih bolnikih, neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam, ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo linagliptin in metforminom. Jentadueto je navedeno v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. trojna kombinacija terapija), kot dopolnilo prehrane in vadbe pri odraslih bolnikih, neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2012-07-19

Uputa o lijeku

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/780/001 10 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/002 14 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/003 28 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/004 30 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/005 56 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/006 60 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/007 84 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/008 90 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/009 98 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/010 100 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/011 120 x 1 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jentadueto 2,5 mg/850 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
31
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg tablete
linagliptin/metforminijev klorid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehinger Ingelheim (logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Exp
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
33
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VEČKRATNO PAKIRANJE– VMESNA ŠKATLA BREZ MODREGA
OKENCA- 2,5 MG/850 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
linagliptin/metforminijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2,5 mg linagliptina in 850 mg metforminijevega
klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 x 1 filmsko obložen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg linagliptina in 850 mg metforminijevega
klorida.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg linagliptina in 1000 mg metforminijevega
klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, obojestransko izbočena, svetlo oranžna filmsko
obložena tableta velikosti
19,2 mm x 9,4 mm, z vtisnjeno oznako “D2/850” na eni strani in
logotipom podjetja na drugi strani.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, obojestransko izbočena, svetlo rožnata filmsko
obložena tableta velikosti
21,1 mm x 9,7 mm, z vtisnjeno oznako “D2/1000” na eni strani in
logotipom podjetja na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Jentuado je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
sladkorno boleznijo tipa 2 kot
dodatek k dieti in telesni aktivnosti za izboljšanje urejenosti
glikemije:

pri bolnikih z nezadostno urejeno boleznijo pri jemanju največjega
odmerka metformina, ki ga
še prenašajo;

v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni,
vključno z insulinom, pri
bolnikih z nezadostno urejeno boleznijo pri jemanju metformina v
kombinaciji z drugimi
zdravili;

pri bolnikih, ki se že zdravijo s kombinacijo linagliptina in
metformina v ločenih tabletah.
(Glejte poglavja 4.4, 4.5 in 5.1 za podatke , ki so na voljo za
različne kombinacije).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (GFR ≥ 90 ml/min)_
Odmerek za antihiperglikemično zdravljenje z zdravilom Jentadueto je
treba individualno prilagoditi
bolnikovemu obstoječemu režimu zdravljenja, učinkovit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata