Jentadueto

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

linagliptin, metformin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

A10BD11

INN (Международно Name):

linagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

Zdravljenje odraslih bolnikov z tipa 2 sladkorna bolezen:Jentadueto je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri odraslih bolnikih, neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam, ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo linagliptin in metforminom. Jentadueto je navedeno v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. trojna kombinacija terapija), kot dopolnilo prehrane in vadbe pri odraslih bolnikih, neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2012-07-19

Листовка

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/780/001 10 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/002 14 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/003 28 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/004 30 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/005 56 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/006 60 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/007 84 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/008 90 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/009 98 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/010 100 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/780/011 120 x 1 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jentadueto 2,5 mg/850 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
31
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg tablete
linagliptin/metforminijev klorid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehinger Ingelheim (logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Exp
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
33
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VEČKRATNO PAKIRANJE– VMESNA ŠKATLA BREZ MODREGA
OKENCA- 2,5 MG/850 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
linagliptin/metforminijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2,5 mg linagliptina in 850 mg metforminijevega
klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 x 1 filmsko obložen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg linagliptina in 850 mg metforminijevega
klorida.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg linagliptina in 1000 mg metforminijevega
klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, obojestransko izbočena, svetlo oranžna filmsko
obložena tableta velikosti
19,2 mm x 9,4 mm, z vtisnjeno oznako “D2/850” na eni strani in
logotipom podjetja na drugi strani.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, obojestransko izbočena, svetlo rožnata filmsko
obložena tableta velikosti
21,1 mm x 9,7 mm, z vtisnjeno oznako “D2/1000” na eni strani in
logotipom podjetja na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Jentuado je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
sladkorno boleznijo tipa 2 kot
dodatek k dieti in telesni aktivnosti za izboljšanje urejenosti
glikemije:

pri bolnikih z nezadostno urejeno boleznijo pri jemanju največjega
odmerka metformina, ki ga
še prenašajo;

v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni,
vključno z insulinom, pri
bolnikih z nezadostno urejeno boleznijo pri jemanju metformina v
kombinaciji z drugimi
zdravili;

pri bolnikih, ki se že zdravijo s kombinacijo linagliptina in
metformina v ločenih tabletah.
(Glejte poglavja 4.4, 4.5 in 5.1 za podatke , ki so na voljo za
različne kombinacije).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (GFR ≥ 90 ml/min)_
Odmerek za antihiperglikemično zdravljenje z zdravilom Jentadueto je
treba individualno prilagoditi
bolnikovemu obstoječemu režimu zdravljenja, učinkovit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2016
Листовка Листовка испански 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-06-2023
Листовка Листовка чешки 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-06-2023
Листовка Листовка датски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-06-2023
Листовка Листовка немски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-06-2023
Листовка Листовка естонски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-06-2023
Листовка Листовка гръцки 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-06-2023
Листовка Листовка английски 10-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2016
Листовка Листовка френски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-06-2023
Листовка Листовка италиански 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2016
Листовка Листовка латвийски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2016
Листовка Листовка литовски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-06-2023
Листовка Листовка унгарски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-06-2023
Листовка Листовка малтийски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2016
Листовка Листовка полски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-06-2023
Листовка Листовка португалски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2016
Листовка Листовка румънски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-06-2023
Листовка Листовка словашки 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-06-2023
Листовка Листовка фински 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-06-2023
Листовка Листовка шведски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-06-2023
Листовка Листовка норвежки 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-06-2023
Листовка Листовка исландски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-06-2023
Листовка Листовка хърватски 07-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите