Ivabradine Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2023

Aktivni sastojci:

ivabradine hydrochloride

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Cardiac therapy

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated:in adults unable to tolerate or with a contra-indication to the use of beta-blockersorin combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Treatment of chronic heart failure Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2016-11-11

Uputa o lijeku

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILM-COATED TABLETS
IVABRADINE ZENTIVA 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
‒
Keep this leaflet. You may need to read it again.
‒
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
‒
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
‒
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ivabradine Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ivabradine Zentiva
3.
How to take Ivabradine Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Ivabradine Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IVABRADINE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ivabradine Zentiva (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
‒
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate
is over or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients
who do not tolerate or cannot take
heart medicines called beta-blockers. It is also used in combination
with beta-blockers in adult
patients whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
‒
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute.
It is used in combination with standard therapy, including
beta-blocker therapy or when beta-
blockers are contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”)
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. The most
common symptom of angina is chest pain or discomfort.
About chronic heart failure
Chronic heart failure is a heart disease which happens when
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ivabradine Zentiva 5 mg film-coated tablets
Ivabradine Zentiva 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ivabradine Zentiva 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Ivabradine Zentiva 5 mg film-coated tablets
Round, biconvex white tablets with deep breakline on one side and
‘5’ debossing on other side with
diameter 6.5 mm. The tablet can be divided into equal doses.
Ivabradine Zentiva 7.5 mg film-coated tablets
White to off white, round tablets with diameter 7.1 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary artery
disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 beats
per minute (bpm). Ivabradine
is indicated:
‒
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
or
‒
in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled
with an optimal beta-blocker
dose.
3
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in adult
patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in
combination with standard therapy including
beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated
or not tolerated (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris _
It is recommended that the decision to initiate or titrate treatment
takes place with the availability of serial
heart rate measurements, ECG or ambulatory 24-hour monitoring.
The starting dose of ivabradine sho
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-02-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata