Ivabradine Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ivabradine hydrochloride

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Cardiac therapy

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated:in adults unable to tolerate or with a contra-indication to the use of beta-blockersorin combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Treatment of chronic heart failure Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2016-11-11

Informació per a l'usuari

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILM-COATED TABLETS
IVABRADINE ZENTIVA 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
‒
Keep this leaflet. You may need to read it again.
‒
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
‒
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
‒
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ivabradine Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ivabradine Zentiva
3.
How to take Ivabradine Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Ivabradine Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IVABRADINE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ivabradine Zentiva (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
‒
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate
is over or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients
who do not tolerate or cannot take
heart medicines called beta-blockers. It is also used in combination
with beta-blockers in adult
patients whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
‒
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute.
It is used in combination with standard therapy, including
beta-blocker therapy or when beta-
blockers are contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”)
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. The most
common symptom of angina is chest pain or discomfort.
About chronic heart failure
Chronic heart failure is a heart disease which happens when
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ivabradine Zentiva 5 mg film-coated tablets
Ivabradine Zentiva 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ivabradine Zentiva 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Ivabradine Zentiva 5 mg film-coated tablets
Round, biconvex white tablets with deep breakline on one side and
‘5’ debossing on other side with
diameter 6.5 mm. The tablet can be divided into equal doses.
Ivabradine Zentiva 7.5 mg film-coated tablets
White to off white, round tablets with diameter 7.1 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary artery
disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 beats
per minute (bpm). Ivabradine
is indicated:
‒
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
or
‒
in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled
with an optimal beta-blocker
dose.
3
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in adult
patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in
combination with standard therapy including
beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated
or not tolerated (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris _
It is recommended that the decision to initiate or titrate treatment
takes place with the availability of serial
heart rate measurements, ECG or ambulatory 24-hour monitoring.
The starting dose of ivabradine sho
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents