Ipreziv

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-12-2014

Aktivni sastojci:

L'Azilsartan médoxomil

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

C09CA09

INN (International ime):

azilsartan medoxomil

Terapijska grupa:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Područje terapije:

Hypertension

Terapijske indikacije:

Ipreziv est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2011-12-07

Uputa o lijeku

                                54
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMÉS
IPREZIV 40 MG COMPRIMÉS
IPREZIV 80 MG COMPRIMÉS
azilsartan médoxomil
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Ipreziv et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ipreziv
3.
Comment prendre Ipreziv
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ipreziv
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE IPREZIV ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Ipreziv contient une substance active appelée azilsartan médoxomil
et appartient à une classe de
médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine
II (ARAII). L’angiotensine II est
une substance présente naturellement dans l’organisme, qui provoque
la constriction des vaisseaux
sanguins et donc l’augmentation de la pression artérielle. Ipreziv
inhibe cet effet, entraînant un
relâchement des vaisseaux sanguins qui contribue à abaisser la
pression artérielle.
Ce méd
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ipreziv 20 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 20 mg d’azilsartan médoxomil (sous forme
de potassium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rond blanc à blanc cassé de 6,0 mm de diamètre, marqués
« ASL » sur une face et
« 20 » sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ipreziv est indiqué dans le traitement de l’hypertension
artérielle essentielle chez l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie initiale recommandée est de 40 mg une fois par jour. La
posologie peut être augmentée
jusqu’à un maximum de 80 mg une fois par jour chez les patients
dont la pression artérielle n’est pas
correctement contrôlée à une dose inférieure.
Un effet antihypertenseur presque maximal est obtenu au bout de 2
semaines et l’effet maximal est
atteint dans les 4 semaines.
Si la pression artérielle n’est pas correctement contrôlée avec
Ipreziv seul, une réduction
supplémentaire peut être obtenue en administrant Ipreziv en
association avec d’autres médicaments
antihypertenseurs, notamment les diurétiques (tels que la
chlortalidone et l’hydrochlorothiazide) et les
inhibiteurs calciques (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
_ _
Populations particulières
_Patients âgés (65 ans et plus) _
Aucune adaptation posologique initiale n’est nécessaire chez les
patients âgés (voir rubrique 5.2).
Toutefois, l’initiation du traitement à la dose de 20 mg peut être
envisagée chez les patients tr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-12-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-12-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata