Ionsys

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2018

Aktivni sastojci:

fentanil hidroklorid

Dostupno od:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Analgetiki

Područje terapije:

Bolečina, postoperativna

Terapijske indikacije:

Zdravilo Ionsys je indicirano za zdravljenje akutne zmerne do hude postoperativne bolečine pri odraslih bolnikih.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2015-11-18

Uputa o lijeku

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite takoj po odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po uporabi lahko v sistemu ostane potencialno nevarna količina
fentanila.
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite skladno z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Incline Therapeutics Europe Ltd
21 St. Thomas Street
Bristol
BS1 6JS
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1050/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA PODSTAVKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IONSYS 40 mikrogramov na odmerek transdermalni sistem
fentanil
transdermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
80 odmerkov
Podstavek vsebuje:
1 zdravilno enoto,
1 upravljalnik.
6.
DRUGI PODATKI
Ne uporabljajte, če je tesnilo na podstavku ali vrečki, ki vsebuje
zdravilno enoto, zlomljeno ali
poškodovano.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
Glejte navodilo za uporabo za informacije o odstranjevanju.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IONSYS 40 mikrogramov na odmerek transdermalni sistem
fentanil
transdermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite takoj po odprtju.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Št
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
IONSYS 40 mikrogramov na odmerek transdermalni sistem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En sistem IONSYS vsebuje 9,7 mg fentanila v obliki fentanilijevega
klorida, in dovaja
40 mikrogramov fentanila na odmerek, do največ 80 odmerkov (3,2 mg/24
h).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni sistem
Sistem IONSYS je sestavljen iz elektronskega upravljalnika in
zdravilne enote z dvema hidrogeloma.
Upravljalnik je bel z napisom »IONSYS®« ter ima digitalni
prikazovalnik, svetlobno okence in vdrt
gumb za aktivacijo odmerka. Zdravilna enota je modra na strani, ki se
poveže z upravljalnikom, v
rdečem spodnjem delu ohišja pa vsebuje dva hidrogela, od katerih
eden vsebuje fentanil. Sestavljen
izdelek IONSYS meri 47 mm x 75 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sistem IONSYS je indiciran za zdravljenje akutne zmerne do hude
pooperativne bolečine pri odraslih
bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Sistem IONSYS se lahko uporablja samo v bolnišnicah.
Zdravljenje sme uvesti in voditi samo
zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem z opioidi. Zaradi znane
možnosti zlorabe fentanila mora
zdravnik oceniti bolnikovo zgodovino zlorabe zdravil in drog (glejte
poglavje 4.4).
Odmerjanje
Pred začetkom uporabe zdravila IONSYS je treba bolnikom povečati
odmerek analgetika, dokler se ne
doseže sprejemljiva raven analgezije (glejte poglavje 5.1).
Sistem IONSYS sme aktivirati samo bolnik.
Vsak odmerek zdravila IONSYS ustreza 40 mikrogramom fentanila v času
10 minut, do največ
240 mikrogramov na uro (6 odmerkov, ki trajajo vsak po 10 minut).
Sistem IONSYS bo deloval 24 ur
po sestavitvi oziroma dokler ne dovede 80 odmerkov (kar nastopi prej).
Potem bo prenehal delovati.
Po 24 urah ali 80 odmerkih se po potrebi uporabi nov sistem. Vsak nov
sistem je treba namestiti na
nov kožni predel. Zaradi manjše absorpcije fentanila iz sistema v
prvih nekaj urah
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata