Intelence

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2022

Aktivni sastojci:

Etravirine

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05AG04

INN (International ime):

etravirine

Terapijska grupa:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Područje terapije:

Okužbe z virusom HIV

Terapijske indikacije:

Intelence, v kombinaciji z inhibitor proteaz povečala in drugih protiretrovirusna zdravila, je indicirano za zdravljenje okužbe ljudi-imunske pomanjkljivosti-virus-tipa 1 (HIV-1) v doživeli protiretrovirusno zdravljenje odraslih bolnikov in v protiretrovirusno zdravljenje, izkušeni pediatrični bolniki iz šestih let. Ta navedba temelji na teden-48 analize iz dveh faza-III preskušanj v zelo pretreated bolnikih, kjer Intelence je v preiskavi v kombinaciji z optimalnim ozadju režim (OBR), ki je vključevala darunavir/ritonavir. Navedba v pediatričnih bolnikih, ki temelji na 48-tedensko analiz eno roko, faza II sojenja v protiretrovirusno zdravljenje z izkušenimi pediatričnih bolnikih.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2008-08-28

Uputa o lijeku

                                35
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/468/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
intelence 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
36
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
INTELENCE 25 mg tablete
etravirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 25 mg etravirina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
120 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni plastenki in plastenko shranjujte tesno zaprto
za zagotovitev zaščite pred vlago.
37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/468/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
INTELENCE 100 mg tablete
etravirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg etravirina.
3.
SEZNA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INTELENCE 25 mg tablete
INTELENCE 100 mg tablete
INTELENCE 200 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
INTELENCE 25 mg tablete
Ena tableta vsebuje 25 mg etravirina.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 40 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Ena tableta vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija, kar v bistvu
pomeni ‘brez natrija’.
INTELENCE 100 mg tablete
Ena tableta vsebuje 100 mg etravirina.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 160 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Ena tableta vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija, kar v bistvu
pomeni ‘brez natrija’.
INTELENCE 200 mg tablete
Ena tableta vsebuje 200 mg etravirina.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija, kar v bistvu
pomeni ‘brez natrija’.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
INTELENCE 25 mg tablete
tableta
Bela do belkasta ovalna tableta z razdelilno zarezo in vtisnjeno
oznako “TMC” na eni strani.
Tableta se lahko deli na dva enaka odmerka.
INTELENCE 100 mg tablete
tableta
Bela do belkasta ovalna tableta z vtisnjeno oznako “T125” na eni
strani in “100” na drugi.
INTELENCE 200 mg tablete
tableta
Bela do belkasta bikonveksna ovalna tableta z vtisnjeno oznako
“T200” na eni strani.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INTELENCE je v kombinaciji z okrepljenim zaviralcem proteaze
in drugimi
protiretrovirusnimi zdravili indicirano za zdravljenje okužbe s
humanim virusom imunske
pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) pri odraslih bolnikih, ki so se že
zdravili s protiretrovirusnimi zdravili
in pediatričnih bolnikih, starejših od 2 let, ki so se že zdravili
s protiretrovirusnimi zdravili (glejte
poglavja 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti samo zdravnik z izkušnjami z zdravljenjem
okužbe s HIV.
Odmerjanje
Zdravilo INTELENCE morate vedno uporabljati v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdrav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata