Intelence

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

Etravirine

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J05AG04

Designación común internacional (DCI):

etravirine

Grupo terapéutico:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Área terapéutica:

Okužbe z virusom HIV

indicaciones terapéuticas:

Intelence, v kombinaciji z inhibitor proteaz povečala in drugih protiretrovirusna zdravila, je indicirano za zdravljenje okužbe ljudi-imunske pomanjkljivosti-virus-tipa 1 (HIV-1) v doživeli protiretrovirusno zdravljenje odraslih bolnikov in v protiretrovirusno zdravljenje, izkušeni pediatrični bolniki iz šestih let. Ta navedba temelji na teden-48 analize iz dveh faza-III preskušanj v zelo pretreated bolnikih, kjer Intelence je v preiskavi v kombinaciji z optimalnim ozadju režim (OBR), ki je vključevala darunavir/ritonavir. Navedba v pediatričnih bolnikih, ki temelji na 48-tedensko analiz eno roko, faza II sojenja v protiretrovirusno zdravljenje z izkušenimi pediatričnih bolnikih.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

Pooblaščeni

Fecha de autorización:

2008-08-28

Información para el usuario

                                35
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/468/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
intelence 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
36
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
INTELENCE 25 mg tablete
etravirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 25 mg etravirina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
120 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni plastenki in plastenko shranjujte tesno zaprto
za zagotovitev zaščite pred vlago.
37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/468/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
INTELENCE 100 mg tablete
etravirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg etravirina.
3.
SEZNA
                                
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Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INTELENCE 25 mg tablete
INTELENCE 100 mg tablete
INTELENCE 200 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
INTELENCE 25 mg tablete
Ena tableta vsebuje 25 mg etravirina.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 40 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Ena tableta vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija, kar v bistvu
pomeni ‘brez natrija’.
INTELENCE 100 mg tablete
Ena tableta vsebuje 100 mg etravirina.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 160 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Ena tableta vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija, kar v bistvu
pomeni ‘brez natrija’.
INTELENCE 200 mg tablete
Ena tableta vsebuje 200 mg etravirina.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija, kar v bistvu
pomeni ‘brez natrija’.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
INTELENCE 25 mg tablete
tableta
Bela do belkasta ovalna tableta z razdelilno zarezo in vtisnjeno
oznako “TMC” na eni strani.
Tableta se lahko deli na dva enaka odmerka.
INTELENCE 100 mg tablete
tableta
Bela do belkasta ovalna tableta z vtisnjeno oznako “T125” na eni
strani in “100” na drugi.
INTELENCE 200 mg tablete
tableta
Bela do belkasta bikonveksna ovalna tableta z vtisnjeno oznako
“T200” na eni strani.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INTELENCE je v kombinaciji z okrepljenim zaviralcem proteaze
in drugimi
protiretrovirusnimi zdravili indicirano za zdravljenje okužbe s
humanim virusom imunske
pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) pri odraslih bolnikih, ki so se že
zdravili s protiretrovirusnimi zdravili
in pediatričnih bolnikih, starejših od 2 let, ki so se že zdravili
s protiretrovirusnimi zdravili (glejte
poglavja 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti samo zdravnik z izkušnjami z zdravljenjem
okužbe s HIV.
Odmerjanje
Zdravilo INTELENCE morate vedno uporabljati v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdrav
                                
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-05-2020
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Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-05-2020
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Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-11-2022
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Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-11-2022
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Ficha técnica Ficha técnica finés 28-11-2022
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Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-11-2022
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-11-2022
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Ficha técnica Ficha técnica croata 28-11-2022

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