Intanza

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2018

Aktivni sastojci:

het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - zoals stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Dostupno od:

Sanofi Pasteur Europe

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapijska grupa:

vaccins

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. Het gebruik van Intanza mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                19
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INTANZA 15 MICROGRAM/STAM SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U WORDT GEVACCINEERD WANT ER
STAAT BELANGRIJK INFORMATIE IN
VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is INTANZA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INTANZA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
INTANZA
is een vaccin. Dit vaccin is aanbevolen om u te helpen beschermen
tegen griep.
Het vaccin mag toegediend worden aan volwassenen van 60 jaar en ouder,
in het bijzonder bij
personen met een verhoogd risico op aanverwante verwikkelingen.
Wanneer een injectie INTANZA wordt toegediend, ontwikkelt het
immuunsysteem (natuurlijk
afweersysteem van het lichaam) bescherming tegen griepinfectie.
INTANZA helpt u te beschermen tegen de drie virusstammen in het vaccin
of andere nauwverwante
stammen. Het vaccin bereikt zijn volledig effect meestal 2 tot 3 weken
na toediening van de
vaccinatie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
•
de actieve bestanddelen
•
één van de stoffen in dit vaccin. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
een bestanddeel dat in 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VA N HET GENEESMIDDEL
INTANZA 15 microgram/stam suspensie voor injectie
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Griepvirus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
B/Brisbane/60/2008 - achtige stam (B/Brisbane/60/2008, wild type)
..................... 15 microgram HA**
Per dosis van 0,1 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde kippen
**
hemagglutinine
Dit vaccin voldoet aan de WHO- aanbevelingen (noordelijke halfrond) en
het EU-besluit voor het
seizoen van 2017/2018.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
INTANZA kan residuen van eieren, zoals ovalbumine, en residuen van
neomycine, formaldehyde en
octoxinol 9 bevatten, die bij het fabricageproces gebruikt worden (zie
rubriek 4.3).
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze en opalescerende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van griep bij volwassenen van 60 jaar en ouder, in het
bijzonder bij personen met een
verhoogd risico op aanverwante complicaties.
Het gebruik van INTANZA moet gebaseerd zijn op officiële
aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 60 jaar en ouder: 0,1 ml.
_Pediatrische patiënten _
INTANZA is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten
onder de 18 jaar wegens
onvoldoende informatie over veiligheid en werkzaamheid.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Wijze van toediening
De immunisatie moet gebeuren v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-09-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata