Intanza

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2018

Aktivni sastojci:

ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - σαν στέλεχος (A/California/7/2009, NYMC X-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (H3N2) - like στέλεχος (A/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (B/Brisbane/60/2008, άγριου τύπου)

Dostupno od:

Sanofi Pasteur Europe

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapijska grupa:

Εμβόλια

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του Intanza θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
INTANZA 15 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΣΤΈΛΕΧΟΣ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο γρίπης (τμήμα ιού,
αδρανοποιημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΕΊΤΕ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό σας ή τη
νοσηλεύτρια.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να το δώσετε σε
άλλους.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγργαφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το INTANZA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το INTANZA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το INTANZA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το INTANZA
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοι
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INTANZA 15 μικρογραμμάρια /στέλεχος,
ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο γρίπης (τμήμα ιού,
αδρανοποιημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, σε
τμήματα) από τα ακόλουθα στελέχη
*
:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - προσομοιάζον
στέλεχος (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
....................................................................................................................
15 μικρογραμμάρια HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - προσομοιάζον
στέλεχος (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)
.........................................................................................................
15 μικρογραμμάρια HA**
B/Brisbane/60/2008 - προσομοιάζον στέλεχος
(Β/Brisbane/60/2008, άγριου τύπου)
....................................................................................................................
15 μικρογραμμάρια HA**
Ανά δόση 0.1 ml
*
καλλιεργημένος σε γονιμοποιημένα
αυγά κότας από υγιή κοπάδια ορνίθων
**
αιμοσυγκολλητίνη
Το εμβόλιο αυτό είναι σύμφωνο με τη
σύσταση του Παγκόσμιου Οργανισμού
Υγείας / Π.Ο.Υ. (για το
βόρειο ημισφαίριο) και την απόφαση της
Ευρωπαϊκής Ένωσης / Ε.Ε. για την
εμβολιαστική περίοδο
2017/2018.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχω
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-09-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata