Insulin lispro Sanofi

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-07-2023

Aktivni sastojci:

insulina lispro

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

A10AB04

INN (International ime):

insulin lispro

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis normal de glucosa. Insulin lispro Sanofi también está indicado para la estabilización inicial de la diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-07-19

Uputa o lijeku

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INSULINA LISPRO SANOFI 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
insulina lispro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Insulina lispro Sanofi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar
Insulina lispro Sanofi
3.
Cómo usar Insulina lispro Sanofi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Insulina lispro Sanofi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INSULINA LISPRO SANOFI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Insulina lispro Sanofi se emplea para tratar la diabetes. Funciona de
un modo más rápido que la
insulina humana normal porque la molécula de insulina se ha cambiado
ligeramente.
Tiene diabetes cuando su páncreas no fabrica insulina suficiente como
para controlar el nivel de
glucosa de su sangre. Insulina lispro Sanofi es un sustitutivo de su
propia insulina y se utiliza para
controlar la glucosa a largo plazo. Actúa muy rápidamente y durante
menos tiempo que una insulina
soluble (de 2 a 5 horas). Normalmente, Insulina lispro Sanofi se
utiliza dentro de los 15 minutos en
torno a la comida.
Puede que su médico le recomiende utilizar Insulina lispro Sanofi
además de una insulina de acción
más prolongada. Cada una de ellas viene acompañada de su propio
prospecto con información
específica. No cambie su insulina a menos que su médico se lo
indique. Tenga mucho cuidado cuando
cambie de insulina.
El uso de Insulina lispro Sanof
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en vial
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en
cartucho
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 100 unidades de insulina lispro*
(equivalentes a 3,5 mg)
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en vial
Cada vial contiene 10 ml equivalentes a 1.000 unidades de insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en
cartucho
Cada cartucho contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades de insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Cada pluma precargada contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades de
insulina lispro.
Cada pluma precargada libera 1-80 unidades en incrementos de 1 unidad.
*Producida en
_E. coli_
por tecnología de ADN recombinante
_._
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en vial y
en cartucho
Solución inyectable (inyectable).
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Solución inyectable (inyección) en pluma precargada (SoloStar).
Solución acuosa, transparente, icolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que
requieren insulina para el
mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa. Insulina lispro
Sanofi también está indicado en
la estabilización inicial de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis debe ser determinada por el médico, según los
requerimientos del paciente.
Insulina lispro puede ser administrado poco antes de las comidas.
Cuando sea necesario Insulina lispro
Sanofi puede ser administrado poco después de las comidas.
3
Insulina lis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata