Instanyl

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-10-2023

Aktivni sastojci:

Fentanyl citrate

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Analgésicos

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Instanyl está indicado para el tratamiento del dolor irruptivo en adultos que ya reciben terapia opioide de mantenimiento para el dolor crónico de cáncer. El dolor irruptivo es una exacerbación transitoria del dolor que ocurre en un contexto de dolor persistente controlado de otra manera.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-07-20

Uputa o lijeku

                                92
B. PROSPECTO
93
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INSTANYL 50 MICROGRAMOS/DOSIS SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
INSTANYL 100 MICROGRAMOS/DOSIS SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
INSTANYL 200 MICROGRAMOS/DOSIS SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
fentanilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos signos de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Instanyl y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Instanyl
3.
Cómo usar Instanyl
4.
Posibles afectos adversos
5.
Conservación de Instanyl
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INSTANYL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Instanyl contiene el principio activo fentanilo y pertenece a un grupo
de analgésicos fuertes
denominados opioides. Los opioides actúan bloqueando las señales del
dolor que van al cerebro.
Instanyl actúa rápidamente y se utiliza para aliviar el dolor
irruptivo en pacientes adultos con cáncer
que ya tratan con opioides su dolor de base. El dolor irruptivo es un
dolor adicional repentino que
aparece a pesar del uso de los analgésicos opioides habituales para
aliviar el dolor.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR INSTANYL
NO USE INSTANYL
−
si es alérgico al fentanilo o cualquiera de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6);
−
si no está usando regularmente un medicamento opioide prescrito por
su médico (p. ej., codeína,
fentanilo, hidromorfona, morfina, oxicodona, meperidina), todos los
días a la
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Instanyl 50 microgramos/dosis solución para pulverización nasal
Instanyl 100 microgramos/dosis solución para pulverización nasal
Instanyl 200 microgramos/dosis solución para pulverización nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Instanyl 50 microgramos/dosis solución para pulverización nasal
Cada ml de solución contiene citrato de fentanilo equivalente a 500
microgramos de fentanilo.
1 dosis (100 microlitros) contiene 50 microgramos de fentanilo.
Instanyl 100 microgramos/dosis solución para pulverización nasal
Cada ml de solución contiene citrato de fentanilo equivalente a 1000
microgramos de fentanilo.
1 dosis (100 microlitros) contiene 100 microgramos de fentanilo.
Instanyl 200 microgramos/dosis solución para pulverización nasal
Cada ml de solución contiene citrato de fentanilo equivalente a 2000
microgramos de fentanilo.
1 dosis (100 microlitros) contiene 200 microgramos de fentanilo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización nasal (pulverizador nasal).
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Instanyl está indicado para el tratamiento del dolor irruptivo en
adultos que ya reciben tratamiento de
mantenimiento con opioides para el dolor crónico oncológico. El
dolor irruptivo es una exacerbación
transitoria del dolor que se produce sobre una base de dolor
persistente controlado por otros medios.
Los pacientes en tratamiento de mantenimiento con opioides son los que
reciben al menos 60 mg de
morfina oral al día, al menos 25 microgramos de fentanilo
transdérmico cada hora, al menos 30 mg de
oxicodona al día, al menos 8 mg de hidromorfona al día o una dosis
equianalgésica de otro opioide
durante un mínimo de una semana
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser instaurado y seguido bajo la supervisión de
un médico con experiencia en el
uso de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata