Idelvion

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2023

Aktivni sastojci:

albutrepenonacog alfa

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

B02BD04

INN (International ime):

albutrepenonacog alfa

Terapijska grupa:

Antihemoragika

Područje terapije:

Hemofilie B

Terapijske indikacije:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2016-05-11

Uputa o lijeku

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IDELVION 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
IDELVION 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
IDELVION 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
IDELVION 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
IDELVION 3500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
albutrepenonacogum alfa (rekombinantní koagulační factor IX)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek IDELVION a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IDELVION
používat
3.
Jak se přípravek IDELVION používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek IDELVION uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IDELVION A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK IDELVION?
Přípravek IDELVION je léčivý přípravek k léčbě hemofilie,
který nahrazuje přirozený (koagulační)
faktor IX na srážení krve. Léčivá látka přípravku IDELVION je
albutrepenonakog alfa
(rekombinantní fúzní protein spojující koagulační faktor IX s
albuminem (rIX-FP)).
Faktor IX se podílí na srážení krve. Pacienti s hemofilii B 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IDELVION 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
IDELVION 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
IDELVION 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
IDELVION 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
IDELVION 3500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
IDELVION 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU
rekombinantního fúzního proteinu spojujícího
koagulační faktor IX s albuminem (rIX-FP), (albutrepenonacogum
alfa). Po rekonstituci s 2,5 ml vody
pro injekci roztok obsahuje albutrepenonacogum alfa 100 IU/ml.
IDELVION 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU
rekombinantního fúzního proteinu spojujícího
koagulační faktor IX s albuminem (rIX-FP), (albutrepenonacogum
alfa). Po rekonstituci s 2,5 ml vody
pro injekci roztok obsahuje albutrepenonacogum alfa 200 IU/ml.
IDELVION 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1000 IU
rekombinantního fúzního proteinu spojujícího
koagulační faktor IX s albuminem (rIX-FP), (albutrepenonacogum
alfa). Po rekonstituci s 2,5 ml vody
pro injekci roztok obsahuje albutrepenonacogum alfa 400 IU/ml.
IDELVION 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2000 IU
rekombinantního fúzního proteinu spojujícího
koagulační faktor IX s albuminem (rIX-FP), (albutrepenonacogum
alfa). Po rekonstituci s 5 ml vody
pro injekci roztok obsahuje albutrepenonacogum alfa 400 IU/ml.
IDELVION 3500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3500 IU
rekombinantního fúzního proteinu spojujícího
koagulační faktor IX s albuminem (rIX-FP), (albutrepenonacogum
alfa). Po rekonstituci s 5 ml vody
pro i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata