Hemangiol

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2023

Aktivni sastojci:

propranoloolvesinikkloriid

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

C07AA05

INN (International ime):

propranolol

Terapijska grupa:

Beetablokaatorid

Područje terapije:

Hemangioom

Terapijske indikacije:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2014-04-23

Uputa o lijeku

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HEMANGIOL 3,75 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS
propranolool
ENNE, KUI LAPS HAKKAB RAVIMIT SAAMA, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST
SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma apteekri, arsti või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teie lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui nende haigusnähud on teie lapse omadega
sarnased.
•
Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HEMANGIOL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teie laps HEMANGIOLi võtab
3.
Kuidas HEMANGIOLi lapsele manustatada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HEMANGIOLi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON HEMANGIOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON HEMANGIOL
Ravimi nimi on HEMANGIOL. Toimeaine on propranolool.
Propranolool kuulub beetablokaatorite ravimrühma.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse hemangioomi ravimiseks. Hemangioom on
täiendavate veresoonte kogum,
mis on nahka või naha alla moodustanud muhu. Hemangioom võib olla
pinnapealne või sügav. Seda
kutsutakse vahel „maasikajäljeks”, sest hemangioomi pind meenutab
maasikat.
Hemangioliga ravi alustatakse imikutel vanuses 5 nädalat kuni 5 kuud
kui:
-
kahjustuste asukoht ja/või ulatus on eluohtlik või häirib organismi
funktsioneerimist (võib
kahjustada elutähtsaid elundeid või meeli, nt nägemist või
kuulmist);
-
hemangioom on haavandunud (st raskesti paraneva nahahaavandiga) või
valulik ja/või ei
parane lihtsate haavaravi meetoditega;
-
on püsivate armide tekkimise või välimuse moondumise risk.
2
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEIE LAPS HEMANGIOLI VÕTAB
_ _
ÄRGE ANDKE HEMANGIOLI
Kui teie laps:
•
on enneaegne, kes eiole vee
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml suukaudne lahus
2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 4,28 mg propranoloolvesinikkloriidi, mis vastab
3,75 mg propranolooli kogusele.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
1 ml lahust sisaldab 2,60 mg propüleenglükooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
RAVIMVORM
Suukaudne lahus
Puuvilja lõhnaga, selge, värvitu kuni veidi kollakas suukaudne
lahus.
4
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HEMANGIOL on näidustatud süsteemset ravi vajava prolifereeruva
infantiilse hemangioomi raviks:
•
hemangioom, mis on eluohtlik või häirib organismi funktsioneerimist;
•
haavandunud hemangioom, mis on valulik ja/või mis ei parane lihtsate
haavaravi meetoditega;
•
hemangioom, mis võib põhjustada püsivaid arme või välimust
moonutada.
Ravi tuleb alustada imikutel vanuses 5 nädalat kuni 5 kuud (vt lõik
4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi HEMANGIOLiga peavad alustama arstid, kes on kogenud infantiilse
hemangioomi
diagnoosimises, ravis ja jälgimises, kontrollitud kliinilises
keskkonnas, kus on saadaval piisavad
vahendid toimetulekuks kõrvaltoimetega, sealhulgas kiiret
reageerimist nõudvate kõrvaltoimetega.
_ _
Annustamine
Propranolooli annust väljendatakse alusena.
Soovituslik annus ravi alustamiseks on 1 mg/kg/ööpäevas, mis on
jaotatud kaheks 0,5 mg/kg
annuseks. Soovitatud on suurendada annust terapeutilise annuseni
arstliku järelevalve all järgmiselt:
1 mg/kg/ööpäevas 1 nädala jooksul, seejärel 2 mg/kg/ööpäevas 1
nädala jooksul ja seejärel
3 mg/kg/ööpäevas püsiannusena.
Terapeutiline annus on 3 mg/kg/ööpäevas, mida tuleb manustada kahe
eraldi 1,5 mg/kg annusena, üks
hommikul ja üks õhtul ning manustamiskordade vahele peab jääma
vähemalt 9 tundi. Hüpoglükeemia
tekkimise vältimiseks tuleb HEMANGIOLi võtta söögi ajal või
vahetult pärast seda.
Kui laps ei söö piisavalt või oksendab, tuleb annus vahele jätta.
Kui laps sülitab annuse välja või ei n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata