Ferriprox

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-12-2022

Aktivni sastojci:

Deferiprone

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC koda:

V03AC02

INN (International ime):

deferiprone

Terapijska grupa:

Alle andre terapeutiske produkter

Područje terapije:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapijske indikacije:

Ferriprox monoterapi er indisert for behandling av overbelastning av jern hos pasienter med thalassemia major når nåværende chelateringsbehandling er kontraindisert eller utilstrekkelig. Ferriprox i kombinasjon med annen chelator er indisert hos pasienter med thalassaemia store når monoterapi med jern chelator er ineffektiv, eller når det gjelder forebygging eller behandling av livstruende konsekvenser av jern overbelastning (hovedsakelig ved overbelastning) rettferdiggjør rask eller intensiv korreksjon.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

1999-08-25

Uputa o lijeku

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FERRIPROX 500 MG TABLETT, FILMDRASJERT
deferipron
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
–
Et pasientkort er festet til esken. Riv av pasientkortet, fyll ut og
les nøye gjennom det og ha det
alltid på deg. Gi dette pasientkortet til legen hvis du får
symptomer på infeksjon som feber, sår
hals eller influensalignende symptomer.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ferriprox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ferriprox
3.
Hvordan du bruker Ferriprox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ferriprox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERRIPROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ferriprox inneholder virkestoffet deferipron. Ferriprox er en
jernkelator, en type legemiddel som
fjerner overflødig jern fra kroppen.
Ferriprox brukes til behandling av jernoverskudd forårsaket av
hyppige blodoverføringer hos pasienter
med thalassemia major når nåværende kelateringsbehandling er
kontraindisert eller utilstrekkelig.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FERRIPROX
BRUK IKKE FERRIPROX
−
dersom du er allergisk overfor deferipron eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
−
dersom du har en historie med gjentatte episoder med nøytropeni (lavt
antall hvite blodceller
(lavt nøytrofiltall).
−
dersom du har en historie med agranulocytose (svært lavt antall hvite
blodceller (lavt
nøytrofiltal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ferriprox 500 mg tablett, filmdrasjert
Ferriprox 1 000 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ferriprox 500 mg tablett, filmdrasjert
Hver tablett inneholder 500 mg deferipron.
Ferriprox 1 000 mg tablett, filmdrasjert
Hver tablett inneholder 1 000 mg deferipron.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ferriprox 500 mg tablett, filmdrasjert
Hvit til off-white, kapselformet, filmdrasjert tablett med “APO”
halvert “500” påtrykt på den ene
siden, og glatt på den andre. Tabletten er 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm
og har delestrek. Den kan deles
i to like deler.
Ferriprox 1 000 mg tablett, filmdrasjert
Hvit til off-white, kapselformet, filmdrasjert tablett med “APO”
halvert “1000” påtrykt på den ene
siden, og glatt på den andre. Tabletten er 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm og
har delestrek. Den kan deles i
to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ferriprox monoterapi er indisert for behandling av jernoverskudd hos
pasienter med thalassemia major
når nåværende kelateringsbehandling er kontraindisert eller
utilstrekkelig.
Ferriprox i kombinasjon med en annen kelator (se pkt. 4.4) er indisert
hos pasienter med thalassemia
major når monoterapi med jern-kelator er ineffektiv, eller når
forebygging eller behandling av
livstruende konsekvenser forbundet med jernoverskudd (hovedsakelig
overbelastning av hjertet),
berettiger rask eller intensiv korreksjon (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Deferipronterapi skal innledes og holdes vedlike av en lege med
erfaring i å behandle pasienter med
thalassemia.
3
Dosering
Deferipron gis normalt som 25 mg/kg kroppsvekt, oralt, tre ganger
daglig, for en total daglig dose på
75 mg/kg kroppsvekt. Dosering per kilo kroppsvekt skal beregnes til
nærmeste halve tablett. Se
tabellene nedenfor for anbefalte doser for kroppsvekt med 10 kg
intervaller.
For å få en dose på ca. 75 mg/kg/dag, bruk antall tabletter
foresl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata