Fendrix

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-05-2023

Aktivni sastojci:

povrchový antigén hepatitídy B

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BC01

INN (International ime):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapijska grupa:

vakcíny

Područje terapije:

Hepatitis B; Immunization

Terapijske indikacije:

Fendrix je indikovaný u dospievajúcich a dospelých vo veku od 15 rokov ďalej na aktívnu imunizáciu proti infekcii vírusom hepatitídy B (HBV) spôsobené všetky známe podtypy u pacientov s renálnou insuficienciou (vrátane pre hemodialýzu a u hemodialyzovaných pacientov).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2005-02-02

Uputa o lijeku

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FENDRIX INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti hepatitíde B (rDNA) (s adjuvans,
adsorbovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fendrix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Fendrix
3.
Ako sa Fendrix podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fendrix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FENDRIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Fendrix je očkovacia látka, ktorá chráni pred hepatitídou B.
Používa sa u pacientov s ochorením obličiek:
•
pacienti podstupujúci „hemodialýzu“ – kde sa dialyzačným
prístrojom odstraňujú z tela
odpadové látky.
•
pacienti, ktorí plánujú podstúpiť „hemodialýzu“ v blízkej
budúcnosti.
Fendrix je určený pre dospelých a mladých ľudí vo veku od 15
rokov.
ČO JE HEPATITÍDA B?
Hepatitídu B vyvoláva vírus, ktorý spôsobuje opuch pečene.
•
Príznaky nemusia byť pozorovateľné v priebehu 6 týždňov až 6
mesiacov po infikovaní.
•
Hlavné príznaky ochorenia zahŕňajú mierne príznaky podobné
chrípke ako sú bolesť hlavy
alebo horúčka, pocit nesmiernej únavy, tmavý moč, bledá stolica,
žltá koža alebo oči (žltačka).
Tieto alebo iné príznaky môžu znamenať, že osoba
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fendrix injekčná suspenzia.
Očkovacia látka proti hepatitíde B (rDNA) (s adjuvans,
adsorbovaná).
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Povrchový antigén hepatitídy B
1, 2, 3
20 mikrogramov
1
posilnený pomocou AS04C obsahujúci:
- 3-
_O-_
desacyl-4´-monofosforyl-lipid A (MPL)
2
50 mikrogramov
2
adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (celkovo 0,5 miligramu Al
3+
)
3
pripravený na kultúrach kvasiniek (
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia. Počas uchovávania sa môže vytvoriť
jemný biely sediment a číry
bezfarebný supernatant.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fendrix je určený pre dospievajúcich a dospelých vo veku od 15
rokov na aktívnu imunizáciu
pacientov s renálnou insuficienciou (vrátane pacientov pred
hemodialýzou a hemodialyzovaných
pacientov) proti infekcii vírusom hepatitídy B (HVB) spôsobenou
všetkými známymi subtypmi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
ZÁKLADNÁ IMUNIZÁCIA:
Základná imunizácia pozostáva zo 4 samostatných 0,5 ml dávok,
ktoré sa podajú podľa nasledujúcej
schémy: 1 mesiac, 2 mesiace a 6 mesiacov od termínu prvej dávky.
Od začiatku základného očkovania so schémou 0, 1, 2 a 6 mesiacov,
po jej ukončenie, sa musí
očkovať Fendrixom a nie inými komerčne dostupnými HBV
očkovacími látkami.
POSILŇOVACIA DÁVKA:
Vzhľadom na to, že pacienti pred hemodialýzou a hemodialyzovaní
pacienti sú obzvlášť vystavení
HBV a hrozí im väčšie riziko, že sa stanú chronicky nakazenými,
má sa zvážiť preventívny prístup, t.j.
podanie posilňovacej dávky na zaistenie ochrannej hladiny
protilátok podľa definovaných národných
odporúčaní a smerníc.
3
Fendrix sa môže použiť ako posilňovacia dávka po základnej
očkovacej schéme vykonanej buď
Fe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata