Exforge

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-11-2022

Aktivni sastojci:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DB01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan

Terapijska grupa:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Područje terapije:

vysoký tlak

Terapijske indikacije:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Exforge je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2007-01-16

Uputa o lijeku

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Exforge a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Exforge
3.
Ako užívať Exforge
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Exforge
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EXFORGE A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Exforge obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky
pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Exforge sa používa na liečbu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exforge 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Exforge 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Exforge 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exforge 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Exforge 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Exforge 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Exforge 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane. Približná veľkosť:
priemer 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „ECE“
na druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
Exforge 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetložltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „UIC“ na
druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Exforge je indikovaný u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Exforge je jedna tableta denne.
Exforge 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Exforge 5 mg/160 mg možno podávať pacientom, ktor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata