Exforge HCT

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-09-2023

Aktivni sastojci:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DX01

INN (International ime):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Područje terapije:

Hipertenzija

Terapijske indikacije:

Zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo Amlodipin in valsartan hidroklorotiazid (skupino), bodisi kot tri formulacije eno komponento ali kot a dvojina-komponente in eno komponento oblikovanja.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2009-10-15

Uputa o lijeku

                                36
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/569/001
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/002
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/003
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/004
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/005
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/006
98 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/007
280 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/008
56 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/09/569/009
98 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/09/569/010
280 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg
37
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ “BLUE BOX” PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki amlodipinijevega
besilata), 160 mg valsartana in
12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
70x1 filmsko obložena tableta. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 320 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bele ovalne bikonveksne tablete z zaobljenim robom in oznako “NVR”
na eni strani in “VCL” na
drugi. Približna velikost: 15 mm (dolžina) x 5,9 mm (širina).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumene ovalne bikonveksne tablete z zaobljenim robom in oznako
“NVR” na eni strani in
“VDL” na drugi. Približna velikost: 15 mm (dolžina) x 5,9 mm
(širina).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Rumene ovalne bikonveksne tablete z zaobljen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-12-2013

Pogledajte povijest dokumenata