Exforge HCT

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-09-2023

Aktivni sastojci:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DX01

INN (International ime):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Područje terapije:

Pressjoni għolja

Terapijske indikacije:

Trattament ta ' l-ipertensjoni essenzjali bħala terapija ta ' sostituzzjoni fil-pazjenti adulti l-pressjoni tad-demm tagħhom huwa kontrollat adegwatament dwar il-kombinazzjoni ta ' amlodipine, valsartan u idrochlorothiazide (HCT), meħuda bħala tliet formulazzjonijiet ta ' wieħed il-komponent jew bħala a doppju-komponent u formulazzjoni wieħed-komponent.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2009-10-15

Uputa o lijeku

                                76
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
77
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
amlodipine/valsartan/hydrochlorthiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Exforge HCT u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Exforge HCT
3.
Kif għandek tieħu Exforge HCT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Exforge HCT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EXFORGE HCT U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli Exforge HCT fihom tliet sustanzi li jissejħu amlodipine,
valsartan u hydrochlorthiazide.
Dawn is-sustanzi kollha jgħinu sabiex tkun ikkontrollata l-pressjoni
għolja tad-demm.
−
Amlodipine huwa membru ta’ grupp ta’ sustanzi li jissejħu
“imblukkaturi tal-kanali tal- kalċju”.
Amlodipine jwaqqaf il-kalċju milli jidħol fil-ħajt ta’ ġewwa
tal-vini u dan ma jħallix lill-vini
tad-demm jingħafsu.
−
Valsartan huwa membru ta’ grupp ta’ sustanzi li jissejħu
“antagonisti tar-riċetturi ta’
anġjotensin II”. Anġjotensin II jiġi ffurmat mill-ġisem u
jġiegħel il-vini jingħafsu, u għalhekk
jgħolli l-pressjoni tad-demm. Valsartan jaħdem billi jimblokka
l-effet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 160 mg ta’ valsartan,
u 12.5 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 160 mg ta’ valsartan,
u 12.5 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 160 mg ta’ valsartan,
u 25 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 160 mg ta’ valsartan,
u 25 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate), 320 mg ta’ valsartan,
u 25 mg ta’ hydrochlorthiazide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bojod, b’forma ovali, konvessi fuq iż-żewġ naħat,
bix-xifer tasturat, imnaqqxin b’“NVR” fuq
naħa waħda u b’“VCL” fuq in-naħa l-oħra. Daqs
approssimattiv: 15 mm (tul) x 5.9 mm (wisa’).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli sofor ċari, b’forma ovali, konvessi fuq iż-żewġ naħat,
bix-xifer tasturat, imnaqqxin b’“NVR”
fuq naħa waħda u b’“VDL” fuq in-naħa l-oħr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-12-2013

Pogledajte povijest dokumenata