Evotaz

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-04-2023

Aktivni sastojci:

cobicistat, atazanavir

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AR15

INN (International ime):

atazanavir, cobicistat

Terapijska grupa:

Antiviraux à usage systémique

Područje terapije:

Infections au VIH

Terapijske indikacije:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 et 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-07-13

Uputa o lijeku

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EVOTAZ 300 MG/150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
atazanavir/cobicistat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE? :
1.
Qu’est-ce que EVOTAZ et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EVOTAZ
3.
Comment prendre EVOTAZ
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver EVOTAZ
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EVOTAZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EVOTAZ contient deux substances actives :

ATAZANAVIR EST UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL (OU ANTIRÉTROVIRAL).
Il appartient à un groupe
d'antirétroviraux appelés
_ inhibiteurs de protéase._
Ces médicaments contrôlent l'infection par le
virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en bloquant la production
d'une protéine dont le
VIH a besoin pour se multiplier. Ils agissent en réduisant la
quantité de virus dans le sang et ceci
par conséquent renforce votre système immunitaire. Ainsi azatanavir
réduit le risque de
développer des maladies liées à l'infection par le VIH.

COBICISTAT, UN BOOSTER (POTENTIALISATEUR PHARMACOCINÉTIQUE) POUR
AIDER À AMÉLIORER LES
EFFETS DE L'ATAZANAVIR
. Cobicistat ne traite pas directement votre infection par le VIH,
mais il
augmente les taux d'atazanavir dans le sang. Il y parvient en
ralentissant l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
EVOTAZ 300 mg/150 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du sulfate d'atazanavir
correspondant à 300 mg d'atazanavir et
150 mg de cobicistat.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rose, ovale, biconvexe, de dimension
approximative 19 mm x 10.4 mm,
comportant la mention "3641" gravée sur une face et sans marquage sur
l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
EVOTAZ est indiqué, en association avec d'autres agents
antirétroviraux, pour le traitement de
l'infection par le VIH-1 chez les adultes et les adolescents (âgés
de 12 ans et plus et pesant au moins
35 kg) sans mutation connue associé à une résistance à
l'atazanavir (voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement devra être initié par un médecin spécialiste dans la
prise en charge de l'infection par le
VIH.
Posologie
_ _
La dose recommandée d'EVOTAZ chez les adultes et les adolescents
(âgés de 12 ans et plus et pesant
au moins 35 kg) est d'un comprimé une fois par jour par voie orale à
prendre avec de la nourriture
(voir rubrique 5.2).
_Conseils en cas d'oubli d'une ou de plusieurs doses_
Si EVOTAZ est oublié dans les 12 heures suivant l'heure de prise
habituelle, les patients doivent être
informés que la dose prescrite d'EVOTAZ doit être prise avec de la
nourriture dès que possible. Si
l'oubli est constaté plus de 12 heures après l'heure de prise
habituelle, la dose doit être omise et la dose
suivante sera prise à l'heure prévue.
Populations particulières
_ _
_Insuffisance rénale _
Compte-tenu de l'élimination rénale très limitée du cobicistat et
de l'atazanavir, aucune précaution
particulière ou ajustement de dose d'EVOTAZ n'est nécessaire chez
les patients atteints d'insuffisance
rénale.
EVOTAZ n'est pas recommandé chez 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata