Eravac

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI08AA

INN (International ime):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Fniek

Područje terapije:

Vaċċini virali inattivati

Terapijske indikacije:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-fniek mill-età ta ' 30 ġurnata biex titnaqqas il-mortalità kkawżata mill-marda emorraġika tal-fniek it-tip 2 virus (RHDV2).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2016-09-22

Uputa o lijeku

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
ERAVAC emulsjoni għall- injezzjoni għall-fniek
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ERAVAC emulsjoni għall-injezzjoni għall-fniek.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta' 0.5 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Mard emorraġiku tal-fniek virus tat-tip 2 (RHDV2) mhux attivat,
razzaV-1037……≥70% cELISA40*
(*) ≥70 % tal-fniek imlaqqma għandhom jagħtu titri tal-antikopri
cELISA ugwali għal jew ogħla minn
40.
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Żejt minerali
………………104.125 mg
AĠĠUVANT:
Thiomersal………………0.05 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għall-injezzjoni.
Emulsjoni bajdanija.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Fniek
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni attiva ta’ fniek minn 30 jum biex tnaqqas
l-mortalità kkawżata minn mard
emorraġiku tal-fniek virus tat-tip 2 (RHDV2).
Bidu tal-immunità: Ġimgħa
Tul tal-immunità: 12 xhur murija bi sfida
_ _
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każijiet ta' sensittivita għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
It-tilqima tipprovdi biss protezzjoni kontra RHDV2; protezzjoni
inkroċjata kontra RHDV klassiku ma
ntweritx.
Laqqam annimali b’saħħithom biss.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
It-tilqim huwa rakkomandat fejn RHDV2 huwa epidemjoloġikament
rilevanti.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Għal min se juża:
Dan il-prodott mediċinali veterinarju fih żejt minerali. Injezzjoni
bi żball jew jekk tinjetta lilek innifsek
bi żball jista' jirriżulta f'uġigħ kbir u nefħa specjalment jekk
tinjetta f'ġog jew saba’ u f'kazijiet rari jista’
jkun li titlef subgħajk jekk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata