Eravac

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI08AA

INN (International ime):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Nyulak

Područje terapije:

Inaktivált vírus vakcinák

Terapijske indikacije:

Az aktív immunizálására a nyulak kortól 30 nap okozta mortalitás csökkentése okozta, a nyúl vérzéses betegség 2-es típusú vírus (RHDV2).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2016-09-22

Uputa o lijeku

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ERAVAC emulziós injekció nyulak részére.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERAVAC
Emulziós injekció nyulak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Nyulak vérzéses betegségét okozó 2-es típusú
inaktivál vírus(RHDV2), V-1037 törzs:…… ≥70%
cELISA40*
(*) A vakcinázott nyulak nem kevesebb, mint 70 %-ának cELISA
ellenanyag-titere egyenlő, vagy
nagyobb, mint 40.
ADJUVÁNS:
Ásványi olaj: ………………104,125 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál: ………………0,05 mg
Törtfehér emulzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Harminc naposnál idősebb nyulak aktív immunizálására a nyulak
vérzéses betegségét okozó 2-es
típusú vírus (RHDV2) okozta elhullás csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 1 hét.
Immunitástartósság: 12 hónap, fertőzéssel igazoltan
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
16
6.
MELLÉKHATÁSOK
A 40 °C-ot kis mértékben meghaladó átmeneti hőmérséklet
emelkedést nagyon gyakran figyelték meg
a vakcinázás utáni két-három napon belül, az ártalmatlansági
vizsgálatok során. Ez az enyhe
testhőmérséklet-emelkedés a vakcinázást követő 5. napig
spontán, kezelés nélkül rendeződik.
A az injekció beadás helyén nagyon gyakran figyeltek meg csomókat
vagy duzzanatokat (< 2 cm), az
ártalmatlansági vizsgálatok során. Ezek a helyi reakciók 24
órán keresztül tarthatnak, és fokozatosan
csökkennek és eltűnnek anélkül, hogy kezelésre lenne szükség
Az injekció beadását
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERAVAC emulziós injekció nyulak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,5 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Nyulak vérzéses betegségét okozó 2-es típusú inaktivált vírus
(RHDV2), V-1037 törzs……≥70
% cELISA40*
(*) A vakcinázott nyulak nem kevesebb, mint 70 %-ának cELISA
ellenanyag-titere egyenlő, vagy
nagyobb, mint 40.
ADJUVÁNS:
Ásványi olaj………………104,125 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál………………0,05 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
Törtfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nyúl
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Harminc naposnál idősebb nyulak aktív immunizálására a nyulak
vérzéses betegségét okozó 2-es
típusú vírus (RHDV2) okozta elhullás csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 1 hét.
Immunitástartósság: 12 hónap, fertőzéssel igazoltan
_ _
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcina csak az RHDV2 ellen nyújt védelmet, a klasszikus RHDV
elleni keresztvédelem nem
bizonyított.
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vakcinázás ott ajánlott, ahol az RHDV2 előfordulása
járványtanilagigazolt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A felhasználó figyelmébe:
Az állatgyógyászati készítmény ásványi olajat tartalmaz. A
véletlen befecskendezés/öninjekciózás
révén a szervezetbe jutott készítmény erős fájdalmat,
duzzanatot okozhat, különösen, ha a beadás
ízületet vagy ujjat érint, és ha nem történik azonnali orvosi
beavatkozás, ri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata