Equilis Prequenza Te

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-12-2020

Aktivni sastojci:

la influenza equina-virus de las cepas: A/equine-2/South Africa/4/03, Un equino-2/Newmarket/2/93, toxoide tetánico

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AL01

INN (International ime):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapijska grupa:

Caballos

Područje terapije:

virus de la influenza equina + clostridium

Terapijske indikacije:

Inmunización activa de caballos a partir de los seis meses de edad contra la gripe equina para reducir los signos clínicos y la excreción de virus después de la infección, y la inmunización activa contra el tétanos para prevenir la mortalidad.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2005-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B.
PROSPECTO
_ _
_ _
15
PROSPECTO
Equilis Prequenza Te suspensión inyectable para caballos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza Te suspensión inyectable para caballos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toxoide tetánico
40 Lf
1
Unidades ELISA antigénicas.
2
Equivalentes de floculación; corresponde a
≥
30 UI/ml suero de cobaya en el test de potencia de la F.
Eur.
ADYUVANTES
Iscom Matrix que contiene:
Saponina purificada
375 microgramos
Colesterol
125 microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Suspensión clara opalescente.
4.
INDICACION(ES) DE USO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección, e inmunización activa frente al
tétanos para evitar la mortalidad.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria
12 meses después de la primera revacunación
Tétanos
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria
16
Duración de la inmunidad:
17 meses después del programa de vacunación primaria
24 meses después de la primera revacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producirse una inflamación difusa dura o blanda (de un
diámetro máximo de 5 cm) en el punto
de inyección, que remite en 2 días, en raras ocasiones. Puede
producirse dolor en el punto de
inyección, que puede dar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza Te suspensión inyectable para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toxoide tetánico
40 Lf
1
Unidades antigénicas.
2
Equivalentes de floculación; corresponde a
≥
30 UI/ml suero de cobaya en el test de potencia de la F.
Eur.
ADYUVANTES:
Iscom-Matrix que contiene:
Saponina purificada
375
microgramos
Colesterol
125
microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión clara opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección, e inmunización activa frente al
tétanos para evitar la mortalidad.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria.
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria.
12 meses después de la primera revacunación.
Tétanos
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria.
Duración de la inmunidad:
17 meses después del programa de vacunación primaria.
24 meses después de la primera revacunación.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Debido a la posible interferencia de los anticuerpos maternales, los
potros no deben ser vacunados
antes de los 6 meses de edad, especialmente cuando nacen de yeguas que
fueron revacunadas en los
dos últimos meses de gestación.
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-12-2020

Pogledajte povijest dokumenata