Eporatio

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-09-2023

Aktivni sastojci:

epoetin theta

Dostupno od:

Ratiopharm GmbH

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin theta

Terapijska grupa:

Andre antianemic preparations

Područje terapije:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapijske indikacije:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt hos voksne pasienter. Behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2009-10-29

Uputa o lijeku

                                118
B. PAKNINGSVEDLEGG
119
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPORATIO 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
EPORATIO 2000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
EPORATIO 3000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
EPORATIO 4000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
EPORATIO 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
EPORATIO 10000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
EPORATIO 20000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
EPORATIO 30000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
epoetin theta
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Eporatio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Eporatio
3.
Hvordan du bruker Eporatio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Eporatio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Informasjon for å injisere deg selv
1.
HVA EPORATIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA EPORATIO ER
Eporatio inneholder virkestoffet epoetin theta, som er nesten identisk
med erytropoietin, et naturlig
hormon som produseres i kroppen. Epoetin theta er et protein produsert
ved hjelp av bioteknologi. Det
virker på eksakt samme måte som erytropoietin. Erytropoietin
produseres i nyrene og stimulerer
benmargen til å produsere røde blodceller. Røde blodceller er
svært viktige for å distribuere oksygen
inne i kroppen
HVA EPORATIO BRUKES FOR
Eporatio brukes til behandling av anemi som følge
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                66
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
67
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Eporatio 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Eporatio 2000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Eporatio 3000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Eporatio 4000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Eporatio 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Eporatio 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Eporatio 20 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Eporatio 30 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Eporatio 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 1000 internasjonale enheter (IE)
(8,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5
ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 2000 IE (16,7 mikrogram)
epoetin theta per ml.
Eporatio 2000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 2000 internasjonale enheter (IE)
(16,7 mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 4000 IE (33,3
mikrogram) epoetin theta per ml.
Eporatio 3000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 3000 internasjonale enheter (IE) (25
mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 6000 IE (50
mikrogram) epoetin theta per ml.
Eporatio 4000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 4000 internasjonale enheter (IE)
(33,3 mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 8000 IE (66,7
mikrogram) epoetin theta per ml.
Eporatio 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 5000 internasjonale enheter (IE)
(41,7 mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 10 000 IE (83,3
mikrogram) epoeti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata